氟喹诺酮类药物在临床治疗中扮演着重要角色，其中，左氧氟沙星和莫西沙星是应用较为广泛的两种药物。它们都具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度高、肺组织浓度高等特点，但在药动学、药效学、适应症等方面存在一定的差异。

首先，在药动学方面，左氧氟沙星的生物利用度高达99%，口服给药几乎等同于注射给药，且几乎不经肝脏代谢，主要以原形从尿液排出。而莫西沙星的生物利用度为91%，通过肝肾双通道代谢，仅有20%以原形从尿中排泄。

其次，在抗菌谱方面，莫西沙星保留了环丙沙星对大部分革兰氏阴性杆菌的抗菌活性，并增强了对革兰氏阳性球菌和厌氧菌的抗菌效能。左氧氟沙星则继承了环丙沙星和莫西沙星的优秀基因，对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌都有较好的抗菌活性，但对厌氧菌没有抗菌活性。

在适应症方面，莫西沙星主要用于呼吸道感染、皮肤软组织感染、复杂腹腔感染等。而左氧氟沙星除了上述适应症外，还可以用于复杂性尿路感染、细菌性慢性前列腺炎等。

此外，两种药物在不良反应发生率、贮藏条件等方面也存在差异。莫西沙星可能会引起QT间期延长和心律失常，对糖尿病患者使用时出现高血糖和低血糖的风险较高。而左氧氟沙星对钾通道的抑制作用较弱，似乎不会增加严重心律失常的发生率。

总之，左氧氟沙星和莫西沙星在临床应用中各有优势，医生应根据患者的具体病情和药物特点，合理选择使用。