贫血是生活中常见的疾病，很多人认为贫血就是缺铁，只需要补充铁剂就能解决问题。然而，并非所有贫血都与缺铁有关，有一种特殊的贫血，即使补充铁剂也无法纠正，这种贫血被称为溶血性贫血，其中很大一部分是遗传性的。

溶血性贫血是一种遗传性疾病，通常在幼年时期就开始出现症状，症状时轻时重，常见的表现包括面色苍白、乏力、食欲不振、头晕等。其中，皮肤和眼球发黄是其特征性表现。当出现黄疸时，尿液的颜色也会变深，严重时甚至呈现酱油色。

根据病因的不同，遗传性溶血性贫血主要分为三大类：

1. 红细胞膜异常：正常红细胞呈凹碟形，当红细胞膜发生异常改变后，红细胞会变成球形或椭圆形，容易在通过毛细血管时被挤破，导致红细胞破坏，从而引发贫血。

2. 红细胞中血红蛋白合成障碍：地中海贫血就是一种常见的血红蛋白合成障碍性疾病。地中海贫血主要分为甲型地中海贫血和乙型地中海贫血，其中甲型地中海贫血患者多为死胎或出生后不久即死亡，乙型地中海贫血患者则可能出现面色苍白、智力障碍、发育不良等症状。轻型地中海贫血患者可能没有明显症状，但仍有1/4的机会生育出重型地中海贫血患儿。

3. 红细胞中酶缺乏：红细胞中含有许多酶，对于维持正常红细胞的生命活动至关重要。如果红细胞内缺乏正常量的酶，正常的代谢就会发生障碍，红细胞也就容易被破坏。其中，遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的酶缺乏所致贫血，广东是该病的高发区。

遗传性溶血性贫血的病因复杂，需要通过专业检查才能明确诊断。对待这种疾病，我们应该保持耐心，认真检查，听取医生的建议，积极配合治疗，并提前做好预防工作。