患者朋友们大家好，今天我们一起学习的科普内容是关于小儿胆道扩张症的相关知识，小儿胆道扩张症又称为先天性胆管扩张，最多见于婴幼儿，该疾病可发生于肝内外胆管的任意部位。目前该病的发病具体原因仍没有得到确切的论证。但是目前研究发现，先天性的胰管-胆管连接异常是本病发病的一个重要因素。由于，解剖结构的变异，这会造成了胆汁排泄困难，胰管内压力升高会使胰液返流入胆总管，造成胆管壁的破坏，引起胆管壁囊性扩张。

目前临床上针对小儿胆道扩张症的不同类型一共分为五大类：

• 胆总管下段囊状扩张，这是最常见的一类。
• 胆总管侧壁憩室样扩张。
• 胆总管开口脱垂入十二指肠。
• 肝内外胆管均呈现囊状扩张。
• 肝内胆管囊状扩张，肝外胆管正常。

患儿多于三岁左右出现比较明显的临床症状。患儿常见的症状有腹痛，腹部肿块和黄疸，疼痛多位于中腹部或下腹部，若伴有感染，可造成持续性疼痛。囊装扩张的胆管可在腹部摸到肿块样改变，胆道出口的梗阻会造成黄疸症状加重。

对于本病的诊断腹部彩超和 CT 可做出准确可靠的评估。原则上应该早期明确诊断的基础上，早期行手术治疗。常用的手术方式有囊肿切除后胆道重建，或者行囊肿十二指肠吻合，对于肝内胆管扩张局限在某一段的患者，可行部分肝叶切除。

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