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临床笔记:乳腺增生性疾病(一)   概述和单纯性乳腺上皮增生症

临床笔记:乳腺增生性疾病(一)   概述和单纯性乳腺上皮增生症

      

        乳腺增生性疾病又称乳腺结构紊乱或乳腺增生症,是临床上常见的一种乳腺疾病,其发病率约占育龄妇女50%,常因内分泌紊乱及精神因素所引起。临床特点是乳腺出现肿块及胀痛,每随月经周期变化而表现相应的加重或减轻,一般在经前加重,经后减轻。本病可发生于青春期以后任何年龄,但以中年妇女多见。大龄未婚、已婚未育、已婚不哺乳、性格忧郁、易生闷气、急躁偏激易得此病。其基本病理变化可分为导管及腺泡上皮增生、腺体增生、囊肿形成、上皮化生、间质增生5种。

       长期以来各家对本病的认识不尽一致,因此对其命名繁多,如囊性乳腺病、乳腺纤维囊性病、乳腺囊性腺病、性乳腺、囊肿性脱皮性上皮增生病等。1981年世界卫生组织(WHO)国家肿瘤组织将其分为单纯性乳腺上皮增生症(乳痛症)、乳腺腺病和乳腺囊性增生病。乳腺增生症的各种病变,既可以是本病的不同发展阶段,由可彼此共存,或以某一种病变为主,或几种病变共同组成不同的疾病,这些病变或疾病间可过渡,也可不过渡而直接演变。本病既非炎症,又非肿瘤,而是一种乳腺组织增生性疾病。

       单纯性乳腺上皮增生症又名乳痛症是乳腺增生的早期阶段,多见于青年女性,特别多见于大龄未婚、已婚未育、已婚未哺乳的妇女。其病因与长期精神紧张、劳累过度、晚婚晚育、神志不畅、所欲不遂等因素作用于下丘脑-垂体-卵巢轴,使垂体前叶与卵巢的功能调节关系失常,引起内分泌紊乱,雌激素和孕激素比例失常,黄体素分泌减少,雌激素、泌乳素分泌增多,导致乳腺组织增生与复旧不全,致乳腺导管上皮、腺上皮及间质纤维组织不同程度的增生,引起乳腺胀痛及结节形成。病因消除可恢复,大多属生理性增生。

       其病理学特点:大体形态 乳腺增生的病变区质地坚韧,无包膜,与正常组织界限不清,切面呈灰白色小颗粒状外观;镜下所见  末端乳管和腺泡上皮增生并脱落,使得乳管膨胀而胀痛,引起乳腺导管扩张而形成小囊肿;乳腺小叶内纤维组织增生,小叶间互相融合;小叶间质有淋巴细胞侵润。

       临床表现:本病主要临床症状乳房胀痛及肿块具有明显的周期性和自限性特点。乳房胀痛,即月经来潮前3-4天开始出现乳腺间隙性胀痛,经后锐减,呈周期性,疼痛科分为弥漫性钝痛或为局限性刺痛,一般仅累及一侧为重,疼痛大多仅限于乳房的某一部分,约50%位于外上部,20%位于中上部,痛处有压痛,疼痛有时很剧烈,并有放射痛,随情绪波动或劳累、阴雨天等而加重,患者大多数月经期短,且量稀少,情绪稳定或心情舒畅时,症状可减轻,随喜怒而消长,疼痛发作时对外界刺激很敏感,如衣服摩擦,走路稍快,上肢活动稍猛,均可加重乳腺疼痛。乳内肿块,患者多为发育较差的小乳腺,半数可触及增厚的乳腺区或有细结节感,意外上象限多见。经前变大、变硬,经后缩小变软。

       其诊断:根据乳房胀痛及乳内肿块具有周期性,即经前加剧,经后锐减;疾病的自限性及有时反复,往往在发病几年或更长时间后,症状好转或消失,但有时反复;患者为育龄期妇女,常能得出诊断。

        关于单纯性乳腺上皮增生症的治疗:向病人讲清本病的性质属一种生理性良性病变,而且有一定的自限性,以解除病人的思想顾虑,多数患者可不需任何治疗。若疼痛剧烈者,可酌情给予小剂量的镇静剂或考虑药物治疗,目前国内多采用中医中药物治疗,按疏肝理气止痛原则,给予中成药如乳癖消片、乳结消颗粒、乳康片等治疗,或给予汤药煎服;也可采用中药乳罩及乳结消贴膏外用。

        复习相关文献有关药物治疗的方法有:1、碘制剂治疗,碘制剂有碘化剂或复方碘溶液,用碘制剂可改善患者乳痛症状。其作用机制是碘制剂作用于垂体前叶,使其产生黄体素,降低体内雌激素水平,恢复卵巢正常功能,缓解乳腺所受雌激素的刺激增生作用,但用药时间不宜太长,以免造成体内激素紊乱,还可影响甲状腺功能。其用法是5%碘化钾10ml 每日三次口服。2、激素治疗,达那唑(Danazo)又名炔睾醇,为17d-乙炔睾醇的衍生物,可作用于丘脑下部、垂体及卵巢,抑制卵巢功能,减少促卵泡激素(FSH)和促黄体素(LH)的分泌,并能降低血清泌乳素(PRL)水平,每次200-300mg。口服,每日2-3次,一个月后减量为每日100mg,治疗2个月有效者,为减少不良反应可继续减量为每隔日100mg或仅在黄体期内闲药。不良反应有体重增加,痤疮、多毛和月经失调。三苯氧胺  为合成雌激素受体拮抗剂,竞争性与雌激素受体结合,阻断过高含量的雌激素对乳腺增生作用,可按周期给药,在月经后2-5天开始口服三苯氧胺,每次10mg,每日2次,共用药15-20天,侯孝云等采用小剂量三苯氧胺治疗乳腺增生症,月经后第4日至行经前1天,每天10mg,1次口服,连续服用4个月为一疗程。结果总有效率为97.8%。三苯氧胺的不良反应是月经紊乱、白带异常、并可能提高发生子宫内膜癌的危险性,且疗程结束后部分患者乳腺疼痛和结节复发。因此对适应症的选择、剂量和疗程,应进一步研究。溴隐亭 近年来研究认为乳腺增生症的病因与血清内泌乳素增多有密切关系。溴隐亭是一种血清泌乳素抑制剂,它是多巴胺受体的长效激活剂,通过它作用于垂体泌乳素细胞多巴胺受体释放多巴胺来抑制泌乳素细胞合成及释放泌乳素。给药方法:采用周期给药,即月经来潮的第11-13日,每日口服溴隐亭1.25mg,自14日至下次月经来潮时,服用1.25mg,每日2次。用药时间一般不超过6个月,本要不良反应有恶心、头晕等症状,还有降低血压的作用,应引起注意。

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文章 尿液分析中的感染标志物

一、尿白细胞(脓细胞) 正常情况下白细胞存在于血液中,但由于一些原因部分白细胞混入尿液就形成尿白细胞。正常尿液中,可有少量白细胞,一般离心尿每高倍镜视野(HP)白细胞为1~2个,仍属正常。如每高倍视野超过5个白细胞,则称为镜下脓尿。镜下脓尿提示尿道有化脓性炎症,如肾盂肾炎、膀胱或尿道炎、肾结核等。肾小球肾炎时,尿内白细胞也可轻度增多。 取随机尿或晨尿,经离心沉淀后:白细胞:男性0--2个/HP,女性0--5个/HP (注:HP为显微镜高倍视野即40倍镜下)。机器测量定量尿白细胞以+(阳性)表示,正常为-(阴性)。 尿中白细胞多为炎症感染时出现的中性粒细胞。已发生退化性改变,形态不规则,结构模糊,又可称脓细胞,见于急慢性肾盂肾炎、膀胱炎等泌尿道感染。 尿白细胞与尿路感染严重程度呈正相关系。 二、尿上皮细胞 尿常规检查的细胞包括红细胞、白细胞和上皮细胞。正常尿液中,可见少量上皮细胞,离心尿在显微镜下每高倍视野可见上皮细胞,仍属正常。 扁平上皮细胞,一般临床意义不大。移行上皮细胞因来源不同,有表层、中层、底层移行上皮细胞之分,其中中层移行上皮细胞增多常见于肾盂肾炎等。小圆形上皮细胞来自肾,正常尿中少见,肾小管病变时可大量出现,对肾实质疾病的定位诊断有一定价值。当肾慢性充血、肾梗塞及血红蛋白沉着时,可见胞质内含有棕色颗粒(含铁血黄素)的圆形细胞。 正常人的尿液中,有时可发现少数上皮细胞。如果有肾小球肾炎时,尿中上皮细胞会增多,如果肾小管有病变时,可出现许多上皮细胞,有时阴道分泌物混入尿液中也会有许多。 如果只是在尿常规检查时上皮细胞数值较高,而尿蛋白,红细胞数值正常,应该不会出现大的问题,要注意定期检查。 三、尿吞噬细胞 吞噬细胞有两种:小吞噬细胞,来自中性粒细胞;大吞噬细胞,来自组织中单核细胞,体积约为白细胞的2~3倍。尿中出现吞噬细胞提示泌尿道急性炎症。可见于:急性肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等,常伴白细胞、脓细胞增多和伴细菌。 四、尿白细胞脂酶(LEU) 白细胞酯酶是人体白细胞内含有的一种特异性酶类,临床常用这种酶类来检测标本中有无白细胞存在。但白细胞酯酶只在中性粒细胞内存在,其它的细胞内则没有。 白细胞酯酶(LE)是人体白细胞内含有的一种特异性酶类,当人体发生炎症反应时,多核白细胞的趋化性在炎性病灶聚集而大量释放LE,LE水解5-溴4-氯-3-吲哚乙酸盐,释放出溴吲哚基,后者在有氧的条件下产生颜色变化,呈色深度与LE活性成正比。 白细胞酯酶只在中性粒细胞内存在,其它的细胞内则没有,所以不能检测其它类型的白细胞,只能检测中性粒细胞,也就是通过常说的炎性细胞。这个结果阳性说明所检测的标本中有白细胞存在,也就是中性粒细胞,表示有炎症存在,但不能说明是什么病原感染。 检验白细胞酯酶送检尿标本必须新鲜,以免尿液的白细胞被破坏导致干化学试纸带法与镜检法人为的实验误差。使用呋喃呾啶可产生假阳性;使用先锋霉素、庆大霉素时或尿液污染甲醛可产生假阴性。尿糖或比重增加、尿蛋白含量>5g/L时白细胞酯酶测定结果偏低或阴性。 LE阳性见于泌尿道感染,如肾孟肾炎、尿路感染等。LE存在于中性粒细胞胞浆内,由于肾移植排斥反应或泌尿道结核病等,尿中出现淋巴细胞时无此酶,结果为阴性。尿液内粒细胞数>0.5-15个/u时即可出现不同程度的阳性反应。同时,尿液白细胞酯酶阳性时,亚硝酸盐一般反应阳性以及尿液pH增高。 LE可作为阴道黏膜受损的指标,临床常通过检测分泌物中的LE活性来检测标本中有无白细胞存在。细菌性及霉菌性阴道病均可见多形核白细胞明显增多,因此白细胞酯酶活性可反应阴道清洁度,辅助诊断阴道炎症的程度。阴性“-”或可疑“±":提示阴道黏膜正常,无感染存在;阳性"1 +":常见于月经期前后和用药后;强阳性"2+":提示阴道黏膜受损,有感染存在。 尿液干化学分析的白细胞酯酶主要存在于中性粒细胞、组织细胞中,在淋巴细胞和单核细胞中含量很低,尿白细胞脂酶(LEU)阳性,表示泌尿系统有化脓性炎症,显微镜检查可见中性粒细胞,一些情况下,中性粒细胞破坏时,内容物释放入血,显微镜观察见不到细胞成分,但LEU仍呈阳性。另外剧烈运动或发热时LEU亦可呈阳性反应。但LEU阴性不能肯定没有感染,比如尿路结核感染。当肾移植患者发生排异反应时,尿中以淋巴细胞为主,LEU通常会显示阴性结果。另外,尿中胆红素浓度过高、甲醛污染、尿中含有大量头孢氨苄或庆大霉素等药物时,LEU可呈假阴性结果 LEU除了与尿路感染呈正相关系,而且其阳性表明细菌感染。 五、尿液PH值 尿常规pH值是做尿常规检查时尿液的酸碱度的值。正常尿为弱酸性,也可为中性或弱碱性,尿的酸碱度在很大程度上取决于饮食种类、服用的药物及疾病类型。平常饮食条件下,尿pH值为4.6~8.0,平均为6.0,即正常尿液呈现弱酸性。肾炎、肾结核常见酸性尿,I型肾小管碱中毒可见碱性尿。 新生儿生后头几天因尿内含尿酸盐较多而呈现强酸性,以后接近中性或者弱酸性,PH多为5-7。 尿常规pH可反映体内酸碱平衡情况和肾脏的调节功能。尿pH值减低:见于糖尿病、痛风、酸中毒、慢性肾小球肾炎等。尿pH值增高:见于频繁呕吐、泌尿系统感染、服用重碳酸盐药、碱中毒。 尿液的酸碱度变化主要来源于人的饮食习惯和食物的成分。如果常食用荤素杂食,食物中的蛋白质分解后可产生硫酸盐或磷酸盐等酸性物质,经由肾脏排出后可使得尿液呈酸性;尿路结石时,以尿酸盐和胱氨酸所形成结石多见于酸性尿中,酸中毒及服用氯化氨等酸性药物时,尿液多呈酸性。 如果以素食为主者,植物中的有机酸在体内氧化后产生的酸性物质就较少,所以尿中排出的酸性物质就少,碱基增加而使尿液呈碱性。而以 草酸盐、磷酸盐、碳酸盐所形成的结石多出现于碱性尿中;膀胱炎、碱中毒、肾小管性酸中毒、泌尿道感染时尿液也多呈碱性;而放置时间过久的尿、浓血尿等均可使尿液呈碱性。 尿液酸碱度测定独立应用时往往无明显临床意义,一般常用来与其他项目结合综合判断病人病情变化和用于监测。广泛使用的尿分析仪测得的pH结果只有5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、9共八个梯级,而使用其他方法测定的尿pH值可能有更加细致的划分。 形成原因,食物因素——进食肉类食物后尿液常呈酸性。药物因素——服用氯化胺、维生素C等酸性药物,可使尿液酸化。病理因素——发热、酸中毒、痛风、慢性肾病、白血病、糖尿病等,可使尿液变为酸性。 尿PH值大于8.0时明确提示尿路感染,而且是临床上作为导尿管拔管的一项重要指标 六、尿亚硝酸盐(NIT) 某些泌尿系统存在革兰氏阴性杆菌以将尿中蛋白质代谢产物硝酸盐还原为亚硝酸盐,因此测定尿液中是否存在亚硝酸盐就可以快速间接的知道泌尿系统细菌感染的情况。临床上尿路感染发生率很高,并且有时无症状的感染,在女性病人中尤其如此。诊断尿路感染需要做尿细菌培养,这个需要很长时间和一定条件,而用尿亚硝酸盐定性可以很快得到一个结果,对该病进行筛查,用于借助分析是否有尿路感染和菌尿症等问题。 当明显尿路感染者利用细菌能还原硝酸盐为亚硝酸盐的特性,酚类偶联产生红色为阳性反应。其阳性率取决于尿液在膀胱中存留时间大于4小时,阳性率可达80%。阳性结果提示尿中存在细菌数100000个/ml以上。尿亚硝酸盐阳性结果常见于:由大肠杆菌(大肠埃希氏菌)引起的肾盂肾炎其阳性率占到总数的三分之二以上;由大肠埃希菌等肠杆菌科等细菌引起的有症状或无症状的尿路感染膀胱炎菌尿症等。 尿亚硝酸盐试验阴性时并不表示没有细菌感染,只是由于某些不具备还原硝酸盐能力的细菌引起的泌尿系感染不能显示阳性 ,这类细菌,有不动杆菌等非发酵菌或尿液在膀胱中未能潴留4小时以上。总之,若尿路感染细菌不能使硝酸盐还原为亚硝酸盐,或尿在膀胱中存留较短(未达4h以上),或尿中缺乏硝酸盐,也会产生阴性结果。 NIT阳性提示存在将硝酸盐分解成亚硝酸盐的感染细菌,不过其阴性不能排除尿路细菌感染,可能存在如下三种原因:存在不能将硝酸盐还原为亚硝酸盐的致病菌、尿在膀胱内存留小于4h和尿中缺乏硝酸盐。 附:尿液分析/尿沉渣分样/干化学的常用指标 ①PRO(蛋白) ②RLD或ERY(红细胞) ③LEU(白细胞/脓细胞/白细胞脂酶)经常用于诊断肾炎,肾结石,尿路感染等疾病(√) ④上皮细胞(√) ⑤吞噬细胞(√) ⑥SG(比重) ⑦PH(酸碱度)用于评估肾小管(浓缩结果和酸化结果)(√) ⑧GLU(葡萄糖)用于评估肾小管和糖尿病 ⑨NIT(亚硝酸盐)阳性表现尿路有细菌感染。(√) ⑩KET(酮体)用来发明糖尿病酮症酸中毒和饥饿状态 ⊙BIL(尿胆红素),UBG(尿胆素质)为黄疸的表现,用于辨别溶血性,肝细胞性和壅闭性黄疸。 ⊙尿维生素C:尿液维生素C降低,常见于维生素C摄入量不足或坏血病。尿液维生素C长期增高可能与肾结石形成有关。在尿液分析试纸中,维生素C试纸还可以判断尿液中的维生素C对其他试纸的影响程度。 注:√为尿液分析中指向尿路感染的指标。

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文章 早泄是怎样一种疾病?

由於目前對早泄的確切病因仍不清楚,公認的一些因素諸如敏感性、心理性、慢性前列腺炎等,甚至認為是遺傳性的,並非是一種疾病。 但確實射精快的症狀在困撓著人們的生活,而且據流行病學統計發現其發病率在5%~46%不等,盡管將早泄分為諸如原發性、繼發性、境遇性、主觀性和伴勃起功能障礙樣早泄,但對於臨床實際治療沒多大意義。 曾認為心因性因素佔早泄的絕大多數病因,甚至超過6o%,然而僅僅通過心理治療,包括所謂性行為治療,其臨床效果還是令人沮喪。 還有人認為早泄並不是男方一方單獨的疾病,之所以這麽認為是在於一個三分鍾男遇到一個二分鍾女就不是早泄,而一個五分男遇到一個十分鍾女就是早泄,因此,早泄是一個多麽無明顯概念界定的疾病。 由此臨床上產生了許多模糊的觀念,早泄是否有器質性的病因?比如炎症性、神經性、內分泌性?再就認為性行為治療是早泄的主要治療方法,很多技術,總體來說是自己研究一種控精能力的辦法,實用起來確實不靠譜,而且難以堅持,常常失敗告終。甚至有專家在逆向運用射精障礙的病因,讓早泄患者採用怪異手淫辦法(如爬床板)來訓練控精能力,想來性行為治療走到了何種地步? 回顧AUA、IssM、EAU等,甚至中華醫學會近乎每一年發布一個早泄的指南或共識,除了對早泄概念、分類、流行病學、行為治療和藥物治療的闡述,確實沒有更有效治療的辦法,門診男科醫師面臨早泄患者也是一、二、三、四地交待處理,其治療效果個體差異,因人而異。 大多認為早泄與陰莖神經敏感度高有關,採用各種方法來降低這種敏感度,注射、手術,甚至用內置生物套進行陰莖背神經隔離,作為一個地位低下的感受器(陰莖)確實遭了殃,那引起早泄的幕後黑手呢?如果說陰莖背神敏感度高是引起早泄的主要原因,哪擁抱、親吻等就發生射精的臨床患者該如何解釋? 當然有的學者提出了本體感覺<深部感覺〉異常的原因,但這種本體感覺異常臨床上如何來判斷,更談不到如何來處理了。 復習射精的生理過程,主要是參與的神經生物電反應過程,確實未完全明了,但有個重要的提示:多巴胺能繫統促進射精,而血清素激和繫統抑制射精。早泄的發生是不是與這兩個神經傳導的繫統異常有關呢?或者說是射精參與的各個步驟、環節異常造成的呢?在想到這個以神經傳導為主因的時候,卻豁然開朗地發現原來多巴胺受體抑制劑<如舒必利)和血清素激動劑即血清素受體(5羥色胺受體)的選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(如達泊西汀、氟西丁等)為什麽用於早泄的治療,事實上還有三環類抗抑鬱藥<如阿普唑侖>和許多鎮靜的苯二氮卓類藥物都可用於早泄的的治療,但療效報道僅40~60%,哪為什麽是這樣一個結局呢? 早泄,是怎樣的一種病?是上帝給人類的一個難題,什麽時候才能打開這上帝之門呢?

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文章 美兰(亚甲蓝)的临床运用

美兰(美蓝、Mei兰)亦称亚甲蓝(Methylene Blue)、次甲蓝,主要成份为亚甲蓝,辅料为葡萄糖。 亚甲蓝用于氰化物、亚硝酸盐及苯胺类引起的中毒,也用于神经性皮炎、口腔溃疡、闭塞性脉管炎等疾病的治疗,还用于尿路结石的治疗等。 亚甲蓝目前除应用于上述几类疾病的治疗外,临床上采用亚甲蓝做手术切口及外科整形缝合标记(如行显微输精管端端吻合和显微输精管附睾吻合的显微标记等),采用稀释后的亚甲蓝血管注射辨别出血处和血管瘘;采用稀释后亚甲蓝液做膀胱灌注用于膀胱阴道瘘、输尿管阴道瘘的鉴别;采用稀释后亚甲蓝液行输精管注射,了解远端是否通畅;采用稀释后亚甲蓝做瘘管(如肛瘘)注射,了解内瘘口情况;同时亚甲蓝稀释液作为乳癌示踪剂做乳晕注射,十分钟后行腋窝前哨淋巴切除。 亚甲蓝还可作为止痛剂,广泛用于肛瘘、肛周脓肿、痔术中的止痛,甚至用于顽固性肛门搔痒症的止痒。通常采用亚甲蓝十利多卡因配制成0.05%的亚甲蓝局部注射。

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我右下腹部经常疼痛,尤其是吃辣的食物后,之前被诊断为阑尾炎,最近又开始疼痛了。请问这是什么原因?

就诊科室:普通外科

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医生建议:根据你的描述,阑尾炎是一个可能的原因。然而,仅凭这些信息我们无法做出确切的诊断。我们建议你尽快到医院进行详细检查,包括查血和B超等,以便明确诊断并给出相应的治疗方案。在此期间,避免食用辛辣和刺激性食物,局部可以用热敷来缓解疼痛。请注意,自行用药可能会延误病情。

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