晚期先天性梅毒
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李慧娟
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2.晚期先天梅毒(late congenital syphilis ) 一般 5~8 岁发病，13~14 岁才 出现多种表现，以角膜炎、骨损害和神经系统损害常见，心血管梅毒罕见。
（1）皮肤黏膜梅毒：发病率低，以树胶肿多见，好发于硬腭、鼻中隔黏膜，可引起上腭、鼻中隔穿孔和鞍鼻。
（2）眼梅毒：约 90%为基质性角膜炎，初起为明显的角膜周围炎，继之出现特征性弥漫性角膜浮浊，反复发作可导致永久性病变，引起失明。
（3）骨梅毒：骨膜炎多见，可形成佩刀胫和 Clutton 关节（较罕见，表现为双侧膝关节无痛性肿胀、轻度强直及关节腔积液）。
（4）神经梅毒：1/3~1/2 患者发生无症状神经梅毒，常延至青春期发病，以脑神经损害为主，尤其是听神经、视神经损害，少数出现幼年麻痹性痴呆、幼年脊髓痨等。
(5）标志性损害：①哈钦森齿(Hutchinson teeth )：门齿游离缘呈半月形缺损，表面宽基底窄，牙齿排列稀疏不齐；②桑葚齿(mulberry molars )：第一白齿较小，其牙尖较低，且向中偏斜，形桑葚；③胸锁关节增厚：胸骨与锁骨连接处发生骨疣所致；④基质性角膜炎；⑤神经性耳聋：多友生于学龄期儿童，先有眩晕，随之丧失听力。哈钦森齿、神经性耳聋和基质性角膜炎合称哈钦森三联征。
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