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特瑞普利单抗新适应证国内获批;美国FDA批准ADC药物治疗三阴性乳腺癌丨肿瘤情报、文章描述每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业“谈资”!

特瑞普利单抗新适应证国内获批;美国FDA批准ADC药物治疗三阴性乳腺癌丨肿瘤情报、文章描述每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业“谈资”!

近年来,肿瘤治疗领域取得了显著进展,多种新药和治疗方式不断涌现,为患者带来了新的希望。本文将为您介绍近期肿瘤领域的最新动态,包括特瑞普利单抗新适应证获批、美国FDA批准ADC药物治疗三阴性乳腺癌等重要信息。

01 特瑞普利单抗新适应证获批:治疗尿路上皮癌

近日,国家药品监督管理局批准君实生物的特瑞普利单抗注射液新适应证,用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌(UC)。特瑞普利单抗是一种PD-1抑制剂,通过阻断PD-1/PD-L1通路,激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。此次新适应证的获批,将为尿路上皮癌患者提供更多治疗选择。

02 美国FDA批准ADC药物治疗三阴性乳腺癌

美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准了ADC药物治疗三阴性乳腺癌。ADC药物是一种抗体药物偶联物,将抗体和抗癌药物连接在一起,靶向作用于肿瘤细胞。该药物将中位总生存期(OS)延长至11.8个月,为三阴性乳腺癌患者带来了显著的生存获益。

03 强化临床药理/药物监测可降低口服抗癌药副作用

一项发表于《临床肿瘤学杂志》的研究表明,强化临床药理/药物监测可以降低口服抗癌药的副作用。该研究纳入了202名口服抗癌药的患者,结果显示,接受强化临床药理/药物监测的患者,抗肿瘤药物相关问题显著降低,治疗满意度较高。

04 Rova-T治疗广泛期小细胞肺癌未能带来生存获益

一项评估Rova-T治疗广泛期小细胞肺癌的研究结果显示,该药物未能为患者带来生存获益,且不良事件发生率较高。Rova-T是一种靶向DLL3的抗体药物偶联物,该研究结果提示,Rova-T在广泛期小细胞肺癌治疗中的应用需谨慎。

总之,肿瘤治疗领域正在不断取得新的进展,为患者带来了更多希望。患者应密切关注最新研究成果,积极寻求适合自己的治疗方案。

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