近年来，随着医疗技术的不断发展，肿瘤治疗领域取得了重大突破。PD-1/PD-L1单抗作为免疫检查点抑制剂，在晚期恶性肿瘤的治疗中发挥着越来越重要的作用。本文将为您介绍PD-1/PD-L1单抗的原理、适应症、疗效以及相关临床试验，帮助您了解这一新型治疗手段。

PD-1/PD-L1单抗的原理是通过阻断肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用，激活人体自身的免疫系统，从而抑制肿瘤生长和扩散。美国FDA已批准5种PD-1/PD-L1单抗药物用于治疗11种晚期恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肺癌、肝癌、胃癌等。

PD-1/PD-L1单抗治疗晚期恶性肿瘤具有以下优势：

1. 疗效显著：PD-1/PD-L1单抗治疗晚期恶性肿瘤的疗效显著，部分患者可获得长期生存。

2. 安全性好：PD-1/PD-L1单抗的副作用相对较小，患者耐受性较好。

3. 适应症广泛：PD-1/PD-L1单抗适用于多种晚期恶性肿瘤的治疗。

目前，一项针对PD-L1（皮下注射KN035）单药治疗晚期实体瘤患者的临床试验正在进行中。KN035是全球首个皮下注射的PD-L1单抗，具有方便、安全、有效等特点。参与该临床试验的患者不仅可以获得最新治疗手段的获益，还可以减免部分治疗费用。

参与临床试验的患者需要符合以下条件：

1. 经标准治疗无效或拒绝标准治疗。

2. 无有效治疗手段。

3. 患有原发性肝细胞癌、肝内胆管细胞癌、胆囊癌、膀胱癌、食管鳞癌、胃腺癌、肠癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌、胰腺癌、神经内分泌肿瘤和黑色素瘤等。

参加临床试验的患者可以获得以下获益：

1. 治疗获益：有机会获得最新治疗手段的治疗效果。

2. 减轻经济负担：试验药物和相关检查费用由申办方承担。

3. 便利就诊：享受绿色就诊通道和医务人员更多关注。

4. 精神受益：为他人提供帮助，获得精神满足。

如果您或您的家人患有晚期恶性肿瘤，不妨关注相关临床试验，寻求新的治疗希望。