遗传性痉挛性截瘫，也被称为家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性疾病。这种疾病具有家族遗传性，主要表现为痉挛性截瘫，患者常伴有肌肉无力、肌张力增高、腱反射亢进等症状。

遗传性痉挛性截瘫的病因尚不完全明确，但研究表明，该病与遗传因素密切相关。大部分患者为常染色体显性遗传，少部分为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。该病主要发生在儿童和青春期，男性患者多于女性。

除了痉挛性截瘫，患者还可能伴有其他神经系统症状，如视力、听力障碍、锥体外系症状、小脑性共济失调、感觉障碍、痴呆、精神发育迟滞等。此外，患者还可能出现弓形足畸形。

目前，遗传性痉挛性截瘫尚无根治方法，治疗主要以缓解症状、延缓病情发展为主。药物治疗包括肌肉松弛剂、抗痉挛药物等。此外，患者还可进行物理治疗、康复训练等，以提高生活质量。

由于遗传性痉挛性截瘫具有遗传性，建议患者避免生育，以免将疾病遗传给下一代。

如果您或您的家人朋友患有遗传性痉挛性截瘫，请及时就医，寻求专业医生的帮助。