原发性肺动脉高压(PAH)是一种罕见的疾病,主要特征是肺动脉压力异常升高,导致右心室负荷加重,最终可能引发心力衰竭。虽然PAH的确切病因尚不完全明确,但研究表明,该疾病与多种因素密切相关。
1. 血栓因素:部分PAH患者存在肺血栓栓塞,这可能是导致肺动脉高压的原因之一。
2. 血管因素:肺血管收缩会增加肺循环阻力,进而导致肺动脉压力升高。
3. 免疫因素:自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、硬皮病等,可能与PAH的发生有关。
4. 遗传因素:家族性PAH存在遗传倾向,可能与某些基因突变有关。
5. 妊娠与月经:女性PAH患者中,妊娠和月经周期变化可能是诱发因素。
6. 药物与饮食:某些药物和不良饮食习惯可能增加PAH的风险。
7. 肝脏疾病:肝硬化等肝脏疾病可能与PAH的发生有关。
8. HIV感染:HIV感染可能增加PAH的发生风险。
9. 其他因素:血小板异常等也可能参与PAH的发生。
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