先天性肠闭锁是一种较为罕见的儿科疾病，它是新生儿肠梗阻的主要原因之一，发病率为每5000名新生儿中约有1例。这种疾病主要发生在胎儿发育过程中，由于肠管发育异常，导致肠道不通畅，从而引发一系列严重症状。

对于先天性肠闭锁的新生儿，家长应提高警惕，一旦发现孩子出现呕吐、腹胀、便秘等症状，应立即带孩子前往正规医院就诊。早期诊断和及时治疗是挽救患儿生命的关键。

先天性肠闭锁的治疗主要以手术治疗为主，手术目的是恢复肠道通畅。手术时机和手术方式的选择对于患儿的预后至关重要。此外，术后还需关注患儿的营养支持和康复训练。

在术后护理方面，家长需密切观察患儿的病情变化，保持患儿的营养摄入，并注意保暖防感冒。同时，家长还应定期带患儿复查，以确保手术效果。

先天性肠闭锁的预防措施主要包括加强孕期保健，避免接触有害物质，以及提高生育年龄等。对于有家族史的家庭，更应加强产前筛查，以便早期发现异常。

总之，先天性肠闭锁是一种严重的儿科疾病，早期诊断和及时治疗至关重要。家长应提高对该疾病的认识，以便在发现异常情况时及时带孩子就诊。