先天性结肠狭窄和闭锁

• 胚胎时期肠道空化不全可导致本病
• 可有排便困难、腹胀等肠梗阻的表现
• 本病主要通过手术治疗，大部分病例预后良好

简介

先天性结肠狭窄和闭锁是罕见的先天性畸形，在肠闭锁中占1.8%～15%，结肠闭锁较狭窄多7倍左右^[1]。胚胎时期肠道空化不全或胎儿肠系膜血液循环受损可能导致本病，患者主要症状有排便困难、腹胀、呕吐等肠梗阻的表现。本病主要通过手术治疗，大部分患者预后良好。

症状表现：

先天性结肠狭窄和闭锁患者主要有排便困难、腹胀、呕吐等肠梗阻的表现。

诊断依据：

钡剂灌肠检查显示胎儿型结肠时有诊断价值。

先天性结肠狭窄和闭锁有哪些类型？

结肠闭锁根据畸形的程度及形态的不同可分为3型。

1.第Ⅰ型膜状闭锁：肠腔内呈膜状隔，膜状隔将结肠腔分隔为远、近侧，两部分互不相通。

2.第Ⅱ型索条状闭锁：近端及远端盲端两段结肠间有索条状物连接，但不相通。

3.第Ⅲ型肠系膜缺损：近端与远端盲端完全分离，肠系膜亦有“V”字型缺损。

是否具有传染性？

无。

是否常见？

本病罕见，在肠闭锁中占1.8%～15%，结肠闭锁较狭窄多7倍左右，在肠闭锁中约占10％^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，主要通过手术治疗。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。