先天性外耳道闭锁

我坐在京东互联网医院的虚拟诊室里，心跳加速，手心冒汗。屏幕前的医生，面容温和，眼神专注，仿佛能看穿我的内心。我的问题，一个我从未敢问出口的问题，终于在今天找到了出口。

“医生，我想问一下，先天性外耳道闭锁会遗传吗？”我的声音微微颤抖，像是在问自己命运的走向。医生的回答，虽然平静，却像一把锤子敲击在我的心上：“这个病有一定遗传概率的。”

我感到一阵窒息，仿佛整个世界都在我面前崩塌。家族里没有这样的遗传病史也会遗传吗？我急切地追问。医生的回答，虽然带有一丝安慰，但并不能完全消除我的担忧：“没有遗传病史一般不会。”

我开始回忆起母亲怀孕时的种种，是否有可能是某个不经意的行为导致了我的病？“是母亲怀孕的时候重感冒引起的，没有吃感冒药。”我小心翼翼地提及，生怕医生会责怪我或我的家人。医生的回答，虽然简短，却让我感到一丝宽慰：“这个也有关系。”

我不禁想起了孕期病毒感染的影响，心中充满了自责和恐惧。会不会从我开始就会遗传给下一代啊？我担心会遗传给孩子，影响他们的生活和美好未来。医生的回答，虽然带有一丝希望，但并不能完全消除我的忧虑：“几率很小。”

我开始意识到，我的病不仅影响了我的听力，还影响到了面部的美观。两边脸大小不对称，成为了我心中永远的痛。医生的安慰，虽然温暖，但并不能完全治愈我的伤痛：“遗传概率比较低，做好产检一般没事。”

我开始思考，产检能检查出来吗？我回忆起以前产检的时候没有检查出来，只是说羊水过少。医生的回答，虽然带有一丝不确定性，但也让我看到了希望：“有可能检查到，不完全准。”

我深深地吸了一口气，感谢医生的耐心解答和专业建议。虽然我的问题并没有得到完全的解决，但至少我知道了更多关于自己的病情和可能的遗传风险。希望我的经历能够帮助到其他人，提醒大家关注自己的健康，及时就医，不要让疾病成为生活的负担。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持，共同面对生活的挑战。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

先天性外耳道闭锁是一种罕见的先天性疾病，通常伴随着小耳畸形。这种疾病通常是由于孕20天后鳃弓发育障碍引起的。由于耳道闭锁，声音无法正常传递到鼓膜，导致孩子严重的传导性听力损失。即使是单侧闭锁，也会影响声音定位和嘈杂环境下的听力。

当孩子在5周岁后，听力结构所在的颞骨基本发育已和成人接近，且心理上已经发育到能够主动配合医生的程度时，可以考虑进行外耳道再造重建手术来实现听力康复。这种手术可以恢复孩子的声音传导功能，增强声音的定位能力，以及在嘈杂环境下听清楚别人讲话的能力。

外耳道再造重建手术是一种复杂的手术，涉及包括颞骨骨质切除、听骨松解或重建等一系列技术操作。通过手术再造完整的外耳道，重建传音的鼓膜和听骨等中耳结构，从而恢复孩子的声音传导功能。手术后三个月，新造的耳道皮肤和鼓膜等情况趋于稳定，孩子就可以恢复到和正常儿童一样的生活。