先天性外耳道闭锁

• 各种原因引起的外耳道畸形
• 可导致听力下降或传音性耳聋，可伴言语障碍
• 目前治疗以手术为主，或利用助听器改善听力

简介

先天性外耳道闭锁是各种原因引起的一类颅面部畸形，系胚胎发育过程中第一、第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，常与先天性耳廓畸形及中耳畸形相伴。患者主要表现为外耳道畸形，可导致听力下降或传音性耳聋。主要通过手术方法重建外耳道，多数患者可以治愈部分，患者也可通过佩戴助听器改善听力。如果不及时治疗，可能会导致言语功能发育障碍。

症状表现：

先天性外耳道闭锁患者主要为外耳道较正常的小或外耳道畸形，可导致听力下降或传音性聋。

诊断依据：

根据外耳道的局部检查、听功能和影像学检查发现耳廓畸形以及耳道异常可确诊。

先天性外耳道闭锁有哪些类型？

根据病情轻重，可分为：

• 轻度；
• 中度；
• 重度。

是否具有传染性？

无。

是否常见？

本病不常见。发病率1/(10 000～20 000)；男女差别不大；单侧和双侧发病之比为4：1^{[ 1 ]}。

是否可以治愈?

多数患者可以治愈，主要通过手术方法重建外耳道，部分患者也可通过佩戴助听器帮助治疗。如果不及时治疗可能导致言语功能发育障碍。

是否遗传？

是。

是否医保范围？

否。