先天性外耳道闭锁

哪些感觉可提示早期先天性外耳道闭锁？

新生儿出生后如存在耳廓畸形或对父母的呼唤没有反应，对声音反应差，应注意检查听力情况。

怎么知道自己有先天性外耳道闭锁？

先天性外耳道闭锁患者主要为外耳道较正常的小或外耳道畸形，可导致听力下降或传音性聋。

1.外耳道畸形：

（1）轻度：耳廓畸形较轻，骨段的形态消失或者有一条组织条索，骨膜被骨板代替。

（2）中度：耳廓畸形明显，耳道软骨段与骨段闭锁，鼓室腔狭窄，鼓窦及乳突气房清楚，锤骨与砧骨融合。

（3）重度：耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓室腔严重狭小或发育不全，锤骨与砧骨融合，镫骨足弓畸形。

2.听力下降、传音性聋：外界声音传到耳朵内，因传音结构或功能改变而导致的耳聋。患者听不到声音，对声音无反应。

其他症状

1.言语识别率下降：言语识别能力与患者的双耳听阈有相关性，听阈越好，对言语的识别能力越好。

2.声源定位能力下降：单侧先天性外耳道闭锁患者，有一定的声源定位能力；双侧先天性外耳道闭锁患者，声源定位能力极差。

可能引起哪些并发症

1.内耳畸形：内耳发育障碍导致耳蜗、前庭、半规管的结构异常，可表现为耳聋。

2.感音神经性聋：各种原因导致声音感受与神经冲动传递障碍而造成的听力减退。

3.语言发育障碍：由于双儿严重耳聋或全聋，失去听取语言能力，不能学习语言而导致语言障碍。