先天性肠闭锁是一种常见的婴幼儿肠道发育畸形，其病因复杂，可能与遗传、环境等因素有关。该疾病的主要症状包括呕吐、腹胀、便秘等，严重时甚至会导致新生儿死亡。

为了确诊先天性肠闭锁，医生通常会进行以下检查：

1. 体格检查：医生会观察患儿是否有呕吐、腹胀、便秘等症状，并检查腹部是否有异常膨隆。

2. 腹部超声：通过超声检查可以观察到肠道内部的结构，有助于诊断肠闭锁。

3. 腹部平片：腹部平片可以显示肠道内是否有气体，有助于诊断肠闭锁。

4. 纤维结肠镜检查：纤维结肠镜检查可以观察肠道内部是否有异常，有助于诊断肠闭锁。

5. 肠道造影：肠道造影可以显示肠道内部的结构，有助于诊断肠闭锁。

确诊先天性肠闭锁后，应及时进行手术治疗。手术方式主要有两种：肠吻合术和肠切除重建术。术后，患儿需要定期复查，并注意饮食和生活习惯，以预防复发。