先天性肥厚性幽门狭窄,是一种常见的婴幼儿消化道疾病,主要表现为幽门肌层肥厚,导致幽门通道狭窄,阻碍食物顺利通过,从而引起一系列消化系统症状。
该疾病多发生在新生儿和婴幼儿时期,通常在出生后1-3周内出现症状。常见的症状包括频繁呕吐、拒食、体重不增或下降、脱水等。
呕吐是先天性肥厚性幽门狭窄最典型的症状,患儿在进食后不久就会发生,呕吐物通常为胃内容物,不含胆汁。随着病情的加重,呕吐频率和程度会逐渐增加,严重时可能导致脱水、电解质紊乱和营养不良。
除了呕吐,患儿还可能出现上腹部肿块、胃蠕动波等症状。在体检时,医生可以在患儿上腹部摸到橄榄样的幽门肿块。
先天性肥厚性幽门狭窄的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗可以缓解症状,但无法治愈疾病。手术治疗是根治该疾病的有效方法,常用的手术方法包括幽门肌切开术、剖腹手术和腹腔镜手术。
对于先天性肥厚性幽门狭窄的患儿,家长应密切观察病情变化,及时就医。在日常生活中,应注意患儿的饮食,避免过量喂食,以免加重病情。
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