遗传性脑萎缩是一种常见的神经系统疾病，其特点是大脑组织的逐渐萎缩，导致认知功能下降和日常生活能力受损。为了及早发现和诊断遗传性脑萎缩，以下几种检查方法至关重要。

首先，病史排查是诊断遗传性脑萎缩的第一步。医生会详细询问患者的家族史、病史以及症状，以便初步判断是否存在遗传性脑萎缩的风险。

其次，脑部CT扫描是诊断遗传性脑萎缩的重要手段之一。通过CT扫描，医生可以观察到大脑组织的密度变化、脑室扩大等特征，从而确诊遗传性脑萎缩。

MRI检查可以更清晰地显示大脑内部结构，对于诊断局限性脑萎缩具有更高的准确性。MRI检查可以发现脑组织体积减小、脑室扩大等病变，为医生提供更全面的诊断依据。

除了影像学检查，医生还会根据患者的症状和体征，进行血液检查、脑电图等辅助检查，以排除其他可能引起类似症状的疾病。

对于遗传性脑萎缩患者，早期诊断和干预至关重要。除了药物治疗，医生还会根据患者的具体情况，制定个体化的康复训练方案，帮助患者改善生活质量。

总之，遗传性脑萎缩的早期诊断和综合治疗对于延缓病情进展、提高患者生活质量具有重要意义。