常见模式

• 过去和现在未感染过 HBV。
• (1 )既往感染未能测出抗-HBs；(2 )恢复期 HBsAg 已消，抗-HBs 尚未出现；(3 )无症状 HBsAg 携带者。
• (1 )既往感染过 HBV；(2 )急性 HBV 感染恢复期；(3 )少数标本仍有传染性。 ①HBV 感染已过；②抗 HBs 出现前的窗口期。HBeAg 在乙型肝炎潜伏期的后期出现，略晚于 HBsAg 的出现，而消失较早，与 HBV-DNA 密切相关。其临床意义为：(1 )可作为急性乙肝辅助诊断和预后指标，急性乙肝进入恢复期常随 HBsAg 的消失而消失。如果急性乙肝发病后 3-4 个月，HBeAg 由阳转阴，抗-HBE 出现，表示预后良好。起病 3-6 个月，仍 HBeAg(+)，可能是急性肝炎转为慢性的最早证据。(2 )有助于判断乙肝患者或 HBV 携带者的传染性强弱。HBeAg 存在于 HBsAg 阳性者血清中，说明血液中有 Dane 颗粒，多数 HBV-DNA 阳性，三者消长基本呈平行关系。所以 HBeAg(+)者具有很强的传染性。抗-HBe(+)者一般传染性较低。但若血清 HBV-DNA(+)，可能有 HBV 变异株存在，仍有一定的传染性；(3 )HBeAg 阳性提示 HBV 在体内复制。HBeAg 消失前后出现抗-HBe，此时期称为血清转换期，即由 HBV 复制期转为非复制期。出现抗-HBe 常提示 HBV 增殖减弱或终止。但如果 HBV 基因的前 C 区核苷酸序列改变阻止了 HBeAg 的形成，血循环中仍有 HBV 存在，肝病可能继续发展，并逐步演变成肝硬化；(4 )在出现原发性肝癌时，HBeAg 检出率下降，而抗-HBe,a-FP 增高.故在 HBsAg(+)的肝硬化病人中，抗-HBe(+)，a-FP 增高，提示早期肝癌的可能；(5 )母婴传播中，孕妇分娩时 HBeAg(+)可能扩大母婴之间的传播率。
• (1 )注射过乙肝苗有免疫；(2 )既往感染；③假阳性。
• 急性 HBV 感后康复。
• (1 )急性 HBV 感染；(2 )慢性 HBsAg 携带者；(3 )传染性弱。
• 既往感染过乙肝病毒，现病毒已基本清除，身体在康复。但也有个别病人仍出现肝功能异常、DNA 阳性，考虑病毒是否有变异存在，仍要继续治疗，仍有免疫力。HBV 感染，恢复期。
• (1 )急性 HBV 感染趋向恢复；(2 )慢性 HBsAg 携带者；(3 )传染性弱。即俗称的“小三阳”。
• 急性或慢性乙型肝炎感染。提示 HBV 复制，传染强。即俗称的“大三阳”。

少见模式

• (1 )急性 HBV 感染早期,急性 HBV 感染潜伏期；(2 )慢性 HBV 携带者，传染性弱。
• (1 )慢性 HBsAg 携带者易转阴；(2 )急性 HBV 感染趋向恢复。
• 急性 HBV 感染早期，慢性携带者，传染性强。
• (1 )急性 HBV 感染趋向恢复；(2 )慢性携带者。
• (1 )亚临床型 HBV 感染早期；(2 )不同亚型 HBV 二次感染。
• (1 )亚临床型 HBV 感染早期；(2 )不同亚型 HBV 二次感染。
• 亚临床型或非典型性感染。
• 亚临床型或非典型性感染。
• 亚临床型或非典型性感染早期。HBsAg 免疫复合物，新的不同亚型感染。
• (1 )非典型性急性感染；(2 )见于抗-HBc 出现之前的感染早期，HBsAg 滴度低而呈阴性，或呈假阳性。
• 非典型性急性感染。
• 急性 HBV 感染中期。
• HBV 感染后已恢复。
• 非典型性或亚临床型 HBV 感染。24、- + + - + 非典型性或亚临床型 HBV 感染。25、- - - + - 急性 HBV 感染趋向恢复。

罕见模式

• ①一种亚型的 HBsAg 及异型的抗 HBs（常见）；②血清从 HBsAg 转化为抗 HBs 的过程（少见）。
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正常模式

• 以下乙肝两对半结果指标组合形式,均表示现在是健康人,没有感染乙肝病毒。
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