新生儿疾病筛查是保障儿童健康成长的重要环节。它通过采集新生儿足跟血样，对常见的遗传代谢病进行早期筛查，以便及早发现、诊断和治疗，避免疾病对儿童造成不可逆的损害。

并非所有疾病都有明显的早期症状，例如先天性甲状腺功能减低症（CH）和苯丙酮尿症（PKU），这些疾病在新生儿时期可能没有明显异常。因此，即使是看似健康的婴儿，也需要进行新生儿疾病筛查。

新生儿疾病筛查主要包括以下步骤：在新生儿出生后3-7天，医生会采集婴儿足跟血样，并将其送至实验室进行检测。检测项目通常包括CH、PKU等遗传代谢病。检测结果通常在几天后即可获得。

对于CH和PKU等疾病，早期诊断和治疗至关重要。如果能够及时治疗，大部分患儿可以恢复正常发育，避免智力障碍等严重后果。

除了CH和PKU，新生儿疾病筛查还包括其他疾病，如先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症等。这些疾病如果得不到及时治疗，也会对儿童的健康造成严重影响。

除了新生儿疾病筛查，家长也需要关注儿童的健康状况，及时发现异常表现，并及时就医。例如，如果婴儿出现生长发育迟缓、智力发育落后、抽搐等症状，应及时就医，排除相关疾病的可能性。

新生儿疾病筛查是保障儿童健康成长的重要环节，家长应积极配合，确保儿童能够健康成长。