近年来，随着生活水平的提高和饮食习惯的改变，肥胖和糖尿病已成为全球范围内的健康问题。肥胖不仅会影响外观，还会导致一系列并发症，如心血管疾病、代谢综合征等。其中，脂肪纤维化作为白色脂肪组织发生代谢紊乱的标志，在肥胖疾病中扮演着重要的角色。

近日，美国波士顿大学医学院华人学者Mengwei Zang领导的研究团队在《Diabetes》杂志上发表了一项最新研究成果。他们发现，抗糖尿病药物二甲双胍能够有效抑制白色脂肪组织纤维化，从而改善胰岛素抵抗，为肥胖及糖尿病治疗提供了新的思路。

研究指出，脂肪纤维化会导致脂肪细胞可塑性的损伤，进而影响胰岛素的信号传导，导致胰岛素抵抗。而二甲双胍通过抑制细胞外基质的过度沉积，降低纤维化程度，从而改善胰岛素抵抗。进一步的研究发现，二甲双胍可能通过激活AMPK信号通路，抑制TGF-beta1/Smad3信号通路，从而发挥抗纤维化作用。

此外，研究人员还发现，肥胖病人的腹膜脂肪中也存在间质纤维化现象，与AMPK失活、TGF-beta1/Smad3信号通路诱导等因素相关。这进一步证实了二甲双胍在改善脂肪纤维化、降低胰岛素抵抗方面的作用。

这项研究为肥胖及糖尿病治疗提供了新的思路。一方面，二甲双胍作为常用的降糖药物，其抗纤维化作用有望为肥胖患者带来更多益处；另一方面，通过深入研究脂肪纤维化的机制，有助于开发出更多针对肥胖及糖尿病的治疗方法。