冠状动脉疾病是心血管疾病中最常见的一种，它会导致心脏血管狭窄，影响心脏血液供应，严重时可引发心肌梗死等严重后果。为了治疗冠状动脉疾病，波士顿科学公司研发了SYNERGY生物可吸收聚合物涂层药物洗脱支架系统（BP-DES），并于2016年10月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。

SYNERGY支架是首款生物可吸收聚合物涂层的药物洗脱支架，其独特的涂层可以在3个月内完全吸收，避免了传统支架在药物释放完毕后仍留在血管内导致的长期炎症反应和并发症。研究表明，SYNERGY支架在操作性能和安全性方面表现优异，可帮助患者更快地恢复心脏血管功能。

除了SYNERGY支架，波士顿科学还推出了与支架上市推广相关的临床支持计划，包括EVOLVE短期双联抗血小板治疗（DAPT）研究，旨在为患者提供更全面的医疗保障。

冠状动脉疾病的治疗方法还包括药物治疗、介入治疗和手术治疗。药物治疗主要针对血脂、血压等指标进行控制；介入治疗通过植入支架等方式扩张狭窄的血管；手术治疗则适用于病情较重、药物治疗无效的患者。

预防冠状动脉疾病的关键在于养成良好的生活习惯，包括合理膳食、适量运动、戒烟限酒、保持心情舒畅等。此外，定期进行体检，及时发现并治疗高血压、高血脂等高危因素，也是预防冠状动脉疾病的重要措施。

总之，SYNERGY支架的上市为冠状动脉疾病患者带来了新的治疗选择，有助于提高患者的生存率和生活质量。