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拜耳眼科药物Eylea新适应症获日本批准

拜耳眼科药物Eylea新适应症获日本批准

近年来,随着医疗技术的不断发展,眼科疾病的治疗方法也日益丰富。其中,视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(ME-RVO)是一种常见的眼科疾病,给患者的生活带来了极大的困扰。近日,拜耳眼科药物Eylea(阿柏西普注射液)在日本获得了新适应症的批准,为ME-RVO患者带来了新的治疗选择。

视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿是一种由视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿,黄斑是视网膜中负责视觉的中心区域,黄斑水肿会导致视力模糊、视野缩小等症状。Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂,通过抑制异常的血管生成及渗漏,改善黄斑水肿,从而提高患者视力。

此次Eylea新适应症的获批,是基于一项为期52周的双盲、随机、主动控制III期研究(VIBRANT)的积极数据。该研究在视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿(ME)患者中开展,结果显示,Eylea治疗组在最佳矫正视力(BCVA)改善方面显著优于对照组。

目前,Eylea在眼科治疗领域与罗氏和诺华眼科药物Lucentis展开着激烈的竞争。虽然Eylea上市时间比Lucentis晚,但近年来发展势头迅猛,在美欧两大市场已收获4个适应症,销售额也屡创新高。

除了Eylea外,诺华公司也在积极研发新型眼科药物RTH258,该药有望成为Eylea和Lucentis的强有力竞争对手。

对于ME-RVO患者来说,Eylea的获批无疑是一个好消息。在日常生活中,患者应保持良好的生活习惯,避免过度用眼,定期进行眼科检查,以便及时发现和治疗病情。

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