重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌进行性无力。激素治疗是MG的主要治疗方法之一，本文将为您详细介绍重症肌无力激素治疗的原理、常用药物、注意事项以及副作用。

激素治疗重症肌无力的原理

糖皮质激素能通过抑制免疫系统，减少抗乙酰胆碱受体抗体（AChR抗体）的产生，从而减轻神经肌肉接头处的炎症反应，改善肌无力症状。

激素治疗重症肌无力的常用药物

常用的激素药物包括强的松、甲基强的松龙等。其中，强的松是最常用的药物，一般初始剂量为10-20mg/日，根据病情调整剂量，最终剂量可达0.75-1mg/kg/日。甲基强的松龙则适用于危重症患者，可静脉注射，剂量为500mg/日，连续5天。

激素治疗重症肌无力的注意事项

1. 逐渐减量：激素治疗初期症状改善明显，但减量过程中易出现病情反复，因此需逐渐减量，一般为每2周减5-10mg，直至停药。

2. 预防副作用：激素治疗可导致多种副作用，如体重增加、血糖升高、骨质疏松等。因此，患者需注意饮食调整、补充钙剂和维生素D等。

3. 定期复查：激素治疗期间需定期复查血常规、血糖、血脂、骨密度等指标，及时发现并处理副作用。

4. 注意病情变化：激素治疗初期部分患者可能出现病情加重，需密切观察病情变化，必要时及时就医。

5. 个体化治疗：激素治疗需根据患者病情、年龄、体质等因素个体化调整剂量和用药方案。

总之，激素治疗是重症肌无力的重要治疗方法，但患者需在医生的指导下合理用药，并注意预防副作用，以获得最佳的治疗效果。