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FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症

FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症

糖尿病性黄斑水肿(DME)是一种严重的眼部疾病,它会导致视力下降,甚至失明。近期,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了拜耳公司的眼科药物Eylea(阿柏西普注射液)用于治疗DME,这是Eylea在美国获批的第三个适应症。

Eylea原本被批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)和视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿。此次获批治疗DME,是基于两项III期临床试验的数据。结果显示,与激光光凝治疗相比,Eylea治疗DME能够显著提高患者的最佳矫正视力(BCVA)。

Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂,它通过抑制VEGF因子与VEGF受体的结合,从而抑制异常的血管生成和渗漏,减轻黄斑水肿,改善视力。

对于DME患者来说,Eylea的获批为他们提供了新的治疗选择。然而,治疗DME需要综合考虑患者的病情、年龄、视力等因素,选择最合适的治疗方案。

除了药物治疗,DME患者还需要注意日常保养,如避免过度用眼、保持良好的生活习惯等。此外,定期进行眼科检查也是非常重要的。

DME是一种严重的眼部疾病,早期诊断和治疗至关重要。患者应积极寻求专业医生的帮助,制定个性化的治疗方案,以最大限度地减少视力损害。

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