我记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,温暖而明亮。我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。我的女儿,两岁两个月的女少,已经被确诊为脊髓性肌肉萎缩症2型。这个消息像一把利刃,深深地刺入了我的心脏。
我带着女少来到京东互联网医院,希望能找到一些解决方案。医生问了很多问题,包括女少的饮食习惯和日常生活。我们告诉他女少一直在喝诺优能的奶粉,3段的那种。医生说这个奶粉可以喝,但是转奶过程不能太快,需要逐渐过渡。
我问医生女少能不能喝小安素奶粉,医生说可以,但要注意转奶的速度。女少现在主要以流食为主,早上一顿喝的多点,300ml左右,睡前有时喝120ml。中间都是正常吃饭。医生建议我们中午加一顿小安素,加100左右就行,早晚不变。如果没问题,三天之后把晚上也换小安素,逐渐这么换。
医生还问女少能不能自己坐起来,我说她自己没法坐起来了,但是扶坐起来以后能自己坐住。医生说这样的孩子呼吸道的护理很重要,很小的感染对她来说都是非常致命的。喂养上也要注意,不能让她吃太多或太少,需要保持一个平衡。
女少嘴角周围总是起一片疹子了,两三天就下去了,对事又会起来。医生说这可能是对什么东西过敏,也可能是疱疹病毒感染。我们注意了女少的饮食,避免给她吃鱼虾这些容易过敏的食物。春天这个季节就很容易过敏,医生说。
女少两三天才大便一次,经常特别硬。医生建议我们给她吃点乳果糖或四磨汤口服液,调理肠胃。乳果糖没有副作用,医生说。
我感谢医生的建议和指导,虽然女少的病情依然严峻,但我至少知道该怎么做了。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望能分享一下你们的经验和教训。我们需要互相支持和帮助,才能走出困境,迎接更美好的明天。
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