我还记得那天，阳光明媚，空气中弥漫着新生儿的甜蜜气息。我的宝贝女儿，刚出生两天，躺在我怀里，像一朵娇嫩的花朵。然而，这美好的时刻被一句医生的诊断打破了。

“您的女儿被查出家族性渗出性玻璃体视网膜病变。”医生的话像一把利刃，刺穿了我的心。我不敢相信，我的宝贝女儿，刚来到这个世界，就要面对这样的挑战。

我和丈夫都很震惊，开始四处寻找信息。我们了解到，这种病是有基因遗传的，需要紧急治疗。否则，可能会导致失明。我们的心情像过山车一样，忽上忽下，充满了焦虑和恐惧。

我们决定带女儿去京东互联网医院进行详细检查。医生告诉我们，需要根据病情的严重程度来决定是否需要紧急治疗。我们等待着结果，心中充满了不安和期待。

在等待的过程中，我开始回想起女儿出生前后的点滴。我们一家人都很高兴，期待着她的到来。我们没有想到，会遇到这样的问题。我们开始反思，是否有什么遗传病史被忽视了？是否有什么可以做的预防措施？

最终，医生告诉我们，女儿的病情还不算严重，可以等待三个月再进行下一次眼底筛查。我们松了一口气，但仍然心存担忧。我们决定每天都要密切关注女儿的眼睛，观察是否有任何异常。

这次经历让我深刻地认识到，健康没有小事。我们平日里也要多注意身体，出现不适要及时就医。幸好我们在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

现在，女儿已经三个月大了。我们带她去做了第二次眼底筛查，结果显示她的病情稳定。我们非常感激医生和京东互联网医院的帮助。我们也希望通过分享我们的经历，能够帮助其他家庭更好地面对类似的问题。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，保护好自己和家人的健康。