孕中期唐氏筛查结果高风险，怎么办？

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医疗之窗

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我还记得那天，手机响了，短信通知我孕中期唐氏筛查结果高风险。我的心一下子就悬了起来，手不自觉地抚摸着肚子，仿佛能感觉到宝宝在里面不安地踢动。作为一个准妈妈，听到这样的消息，怎能不担心？

我立即打开京东互联网医院的APP，选择了图文问诊，向医生描述了我的情况。医生很快回复了我，告诉我唐氏综合征21三体筛查结果属于高风险值范围，需要进一步做无创DNA检测和羊水穿刺产前诊断检查来排除胎儿是否患有染色体异常疾病。

我有些紧张，问医生这个要紧吗？医生安慰我说，周末去看也来得及，不用太过紧张焦虑。怀孕16周到26周之间做羊水穿刺产前诊断检查都可以的。医生还提醒我，唐氏综合症筛查只是一个初步筛查，结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常疾病，准确率也不是特别高的。

我深吸了一口气，决定听从医生的建议，做羊水穿刺产前诊断检查。医生告诉我，单纯的羊水穿刺并不需要空腹做，但是因为需要做一些血检项目，所以需要空腹到医院去做这些检查的。我按照医生的指示，早早地来到了医院，做完了所有的检查。

等待结果的日子里，我经常会想起医生的话，告诉自己不要过于紧张焦虑。终于，结果出来了，宝宝没有染色体异常疾病！我如释重负，感谢医生和京东互联网医院的帮助。

这次经历让我更加珍惜生命，也让我明白了健康无小事。京东互联网医院真的很靠谱，遇到问题及时就医，才能让我们和家人都安心。大家注意身体，遇到问题及时就医哦！唐氏综合症筛查指南常见症状唐氏综合症是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。孕中期唐氏筛查结果高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合症，但需要进一步检查以排除可能性。推荐科室产科、遗传咨询科调理要点 1. 进行无创DNA检测或羊水穿刺产前诊断检查以确定是否存在染色体异常。 2. 如果确诊为唐氏综合症，需要接受专业的遗传咨询和治疗方案。 3. 在孕期中，保持良好的心态和生活习惯，避免不必要的压力和刺激。 4. 遵循医生的建议，定期进行产前检查和监测胎儿的健康状况。 5. 如果需要，考虑接受心理支持和辅导，以帮助应对可能的挑战和压力。

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