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早唐筛查21体综合征临界风险1:736高吗?

早唐筛查21体综合征临界风险1:736高吗?

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当我拿到早唐筛查结果时,心情瞬间跌入谷底。21体综合征临界风险,数值1:736,这是什么概念?我感到一阵恐慌,仿佛整个世界都在嘲笑我。

我匆忙地打开电脑,搜索相关信息,希望能找到一些安慰。然而,网上的信息五花八门,令我更加困惑。我决定寻求专业的医疗咨询,于是来到了京东互联网医院。

医生耐心地听完了我的描述,告诉我这个数值虽然不在正常范围内,但也不能说是高风险。他们建议我做无创DNA或者羊水穿刺,以获取更准确的结果。我心中一片茫然,不知道该如何选择。

我问医生,是否可以等到中期再做唐筛。医生摇了摇头,告诉我唐氏筛查的准确性本身就不高,中期的结果也未必能反映真实情况。他们再次强调,做无创DNA或者羊水穿刺是最好的选择。

我开始思考,为什么会出现这样的问题?我月经不正常,意外怀孕的,难道这与卵子有关?医生告诉我,这个不一定,唐氏筛查的准确性在60%左右,不能完全依赖于这个结果。

我感到一丝安慰,至少我不是唯一一个面临这种情况的人。医生的话也让我明白,不能因为一时的恐慌而放弃检查。即便是这个数值不高,如果不做检查,万一有1%的几率孩子有问题,谁摊上了就是100%。

我决定听从医生的建议,做无创DNA检查。虽然过程有些不适,但结果却让我松了一口气。孩子没有问题,所有的担忧都烟消云散。

回顾这段经历,我深深地感激京东互联网医院的医生们。他们的专业知识和耐心指导,让我在最困难的时刻找到了方向。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

21体综合征筛查指南 常见症状 21体综合征(唐氏综合征)是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群包括高龄孕妇、有家族史的孕妇等。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 如果唐筛结果显示高风险,应进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认诊断。 2. 对于确诊的21体综合征胎儿,需要与医生讨论是否继续妊娠或终止妊娠的选择。 3. 如果选择继续妊娠,孕妇需要定期进行产前检查,密切关注胎儿的发育情况。 4. 出生后,患儿可能需要接受一系列的治疗和康复训练,包括心脏手术、物理治疗、语言治疗等。 5. 家庭成员和照顾者也需要接受相关的教育和支持,以更好地照顾患儿的日常生活和健康需求。
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