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我的三体综合征风险值780,需要做无创DNA吗?

我的三体综合征风险值780,需要做无创DNA吗?

我从未想过自己会成为一个三体综合征的高风险孕妇。780的风险值,像一把利剑悬在我和宝宝的头上。每天晚上,我都会在床上翻来覆去,脑海里不断回放医生的话:“如果是高风险的话说明是唐氏胎儿,为先天愚型。”

我和老公商量了很久,决定去做无创DNA检测。我们都希望能早点知道结果,好做出最好的决定。然而,等待的过程却异常煎熬。每一天都像过了一年那么长。

终于,结果出来了。医生告诉我们,宝宝的风险值虽然高,但并不是唐氏胎儿。我们如释重负,感谢上苍的眷顾。然而,医生又建议我们做羊水穿刺进行确诊。我们犹豫了很久,毕竟这是一项有风险的检查。但是,为了宝宝的健康,我们还是决定去做。

在等待羊水穿刺结果的日子里,我经常会想起医生的话:“如果是唐氏胎儿,则属于基因病,暂时并无有效的治疗方法,应在医生的指导下进行流产。”我不敢想象如果宝宝真的有问题,我们该如何面对。每天晚上,我都会祈祷,希望宝宝健康平安。

最终,羊水穿刺的结果也出来了。宝宝没有任何问题!我们如同重获新生一般,感谢医生和所有关心我们的人。现在,我已经顺利产下了宝宝,看到他健康成长的样子,我才真正体会到母爱的伟大。

回想起这段经历,我深深感激京东互联网医院的医生们。他们的专业和耐心,让我们在最困难的时刻得到了最大的支持和帮助。同时,我也想告诉所有的准妈妈们,健康无小事,遇到问题及时就医,选择可靠的医疗机构和医生,才能让自己和宝宝都安心。唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力低下、面部特征异常、心脏缺陷等症状。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科或遗传科 调理要点 1. 如果是高风险,建议进行羊水穿刺进行确诊。 2. 如果确诊为唐氏胎儿,应在医生的指导下进行流产。 3. 对于已经出生的唐氏综合征患儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗和职业治疗等。 4. 家庭成员和照顾者需要接受相关的教育和支持,以便更好地照顾患儿。

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