科普文章
文章 妊娠期糖尿病饮食图1
韩存雁
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文章 母乳喂养
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文章 妊娠图解
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文章 新生儿筛查3
串联质谱筛查不是一种疾病,而是筛查遗传代谢病的一种检测方法。 遗传代谢病也称为先天性的代谢缺陷,是由于基因突变导致某些蛋白质或者脂肪的代谢发生异常而引起的疾病。由于大多数的遗传代谢病是常染色体隐性遗传病,所以新生儿的父母、兄弟、姐妹未必发病,如果发病之后再处理可能就已经无法挽回了,通过筛查可以及时的处理,可以预防某些并发症的发生或者减轻疾病对人体的损害。 串联质谱筛查能够筛查的项目就比较多,可以一次性的检测 40 多种指标,可以对 40 多种的遗传代谢病进行筛查,所以比较经济。
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文章 老年性阴道炎
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文章 孕期保健
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文章 关于VTE
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文章 新生儿筛查2
我是国药同煤集团总医院外科曹建兵,最近在医院及科室领导的带领下,我们认真学习了《加强医疗卫生行风建设九项准则规定》。通过此次的学习,我深刻地领悟到医疗卫生行风建设九项准则的重要性,深刻体会到做为一名医务人员日常工作中所肩负的神圣使命。 医生是一种责任,医生是一种义务,而医生更是我的骄傲。医生要肩负着广大人民群众身心健康。要做到让病人满意、群众满意、社会满意。九项准则规定为我今后医疗工作的开展指明了道路,避免了我在医疗工作中出现错误。正像医生职业道德所言:救死扶伤、防病治病、实行社会主义人道主义、全心全意为人民身心健康服务我一定会遵守九项准则的规定,做一名合格的医务人员。
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文章 新生儿筛查
新生儿耳聋基因筛查是指对于新生儿经过抽血之后,进行耳聋基因筛查。 先天性的耳聋,在新生儿非常多见。他主要是由于基因的异常、染色体的异常导致了耳聋的发生,经过了新生儿耳聋基因的筛查,主要进一步明确,耳聋是哪一段染色体异常导致的,对于今后的预防和今后的治疗,都提供了很好的基础。 同时,基因筛查也是非常准确的,对于新生儿如果有耳聋检出率非常高。有很多家长可能因为双方的耳朵听力都是正常的,就不想进行新生儿的基因的筛查,这个是不应该的,因为在正常人的里头,有些人也是携带有耳聋基因的。所以如果进行了,新生儿耳聋基因的筛查,不仅能够筛查出新生儿的耳聋基因,同时对于父母也是能够提供信息。
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韩存雁医生的个人成就
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