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沈阳铁西何氏眼科医院有限公司

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简称:沈阳铁西何氏眼科医院(有限公司)

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医院介绍
医院基本信息

沈阳铁西何氏眼科医院有限公司成立于2019年01月17日,注册地位于辽宁省沈阳市铁西区兴华北街40甲03门。

法定代表人及业务范围

法定代表人为徐玲。经营范围包括许可项目:医疗服务,第三类医疗器械经营,药品零售,餐饮服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。

一般经营项目

一般项目:第一类医疗器械销售,第二类医疗器械销售,眼镜销售(不含隐形眼镜),食品销售(仅销售预包装食品),食品互联网销售(仅销售预包装食品),保健食品(预包装)销售,卫生用品和一次性使用医疗用品销售,特殊医学用途配方食品销售,钟表销售,灯具销售,教育咨询服务(不含涉许可审批的教育培训活动),科普宣传服务,电子产品销售,日用品销售,家用电器销售,日用家电零售,消毒剂销售(不含危险化学品),养生保健服务(非医疗),文具用品零售,化妆品零售,服装服饰零售,非居住房地产租赁,电子出版物出租,办公用品销售,办公设备销售,橡胶制品销售,塑料制品销售,家具销售,纸制品销售,可穿戴智能设备销售,互联网销售(除销售需要许可的商品),健康咨询服务(不含诊疗服务),技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,心理咨询服务。

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文章 黄斑病变需要哪些检查方法

黄斑病变是一种常见的眼科疾病,随着年龄的增长,发病率逐渐升高。该疾病的发生与年龄、遗传、环境、饮食等多种因素有关,对患者的中心视力造成严重影响。因此,了解黄斑病变的检查方法和治疗手段对于早期发现和治疗具有重要意义。 一、黄斑病变的检查方法 1. 裂隙灯检查:裂隙灯检查是一种常用的眼科检查方法,通过强光照射眼底,放大10~16倍观察眼底状况。该方法可以清晰地观察到黄斑区及其周围组织的病变情况,对于早期发现黄斑病变具有重要意义。 2. 眼底血管造影检查:眼底血管造影检查分为眼底荧光血管造影和吲哚青绿血管造影两种。眼底荧光血管造影主要观察视网膜血管,吲哚青绿血管造影主要观察脉络膜血管。这两种检查方法对于黄斑病变的诊断和分期具有重要价值。 3. 光学相干断层扫描(OCT):OCT是一种非接触性、无创的检查方法,可以清晰地观察到黄斑区及其周围组织的结构。OCT检查可以明确病变的部位、大小、深度等,对于黄斑病变的诊断和治疗具有重要价值。 4. 超声波检查:超声波检查可以观察到黄斑区及其周围组织的形态和血流情况,对于黄斑病变的诊断具有一定的参考价值。 二、黄斑病变的治疗方法 1. 药物治疗:药物治疗是黄斑病变的常见治疗方法之一,包括抗VEGF药物、糖皮质激素等。药物治疗可以抑制黄斑区血管新生,减轻视网膜水肿,改善视力。 2. 激光治疗:激光治疗适用于黄斑区新生血管引起的黄斑病变。激光治疗可以封闭新生血管,阻止出血和水肿,改善视力。 3. 光动力疗法:光动力疗法适用于黄斑区新生血管引起的黄斑病变。光动力疗法通过光敏剂和特定波长的光线联合作用,封闭新生血管,改善视力。 4. 手术治疗:手术治疗适用于黄斑区出血、牵拉性视网膜脱离等严重黄斑病变。手术治疗可以修复视网膜,改善视力。 三、黄斑病变的预防与护理 1. 保持良好的生活习惯,戒烟限酒,合理膳食。 2. 定期进行眼科检查,早期发现和治疗黄斑病变。 3. 适当进行眼部锻炼,增强眼部调节能力。 4. 避免长时间用眼,注意眼部休息。

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先天性视网膜色素变性是一种常见的遗传性眼病,主要影响视网膜色素上皮细胞,导致视力逐渐下降,最终可能失明。该疾病通常在青少年期开始出现症状,如夜盲、视野缩小等。本文将介绍该疾病的病因、症状、治疗方法以及日常保养等方面的知识。 一、病因 先天性视网膜色素变性是一种遗传性疾病,主要与以下几种遗传方式有关: 1. 常染色体隐性遗传:父母双方均为携带者,子女发病风险较高。 2. 常染色体显性遗传:患者只有一个基因突变,子女发病风险较高。 3. X连锁隐性遗传:男性患者多于女性,女性患者多为携带者。 二、症状 先天性视网膜色素变性的主要症状包括: 1. 夜盲:在黑暗或弱光环境下视力下降。 2. 视野缩小:中央视野逐渐缩小,晚期可能只剩下管状视野。 3. 视力下降:随着疾病进展,视力逐渐下降,最终可能失明。 三、治疗方法 先天性视网膜色素变性的治疗方法主要包括以下几种: 1. 西医治疗:主要包括抗炎、抗病毒治疗,以及维生素A、维生素E等药物治疗。 2. 中医治疗:通过中药、针灸、按摩等方法,改善视网膜色素上皮细胞的代谢功能。 3. 视力辅助器具:对于视力下降较严重的患者,可以配戴助视器、低视力眼镜等,提高生活质量。 四、日常保养 1. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。 2. 避免长时间暴露在强光、暗光环境下。 3. 定期进行眼部检查,及时了解病情变化。 五、就诊科室 先天性视网膜色素变性患者可以到眼科、遗传科等科室就诊。

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