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科室介绍
山西省肿瘤医院始建于1952年,是全国建院较早的六所肿瘤医院之一,也是全国三级甲等医院、全国百姓放心医院。医院的前身是山西省地方国营厂矿职工医院,1962年挂牌山西省肿瘤医院,1973年成立山西省肿瘤研究所,1994年加挂山西省第三人民医院,2019年获批山西省癌症中心,2021年加挂山西医科大学附属肿瘤医院(山西医科大学肿瘤医学院),同年获批国家肿瘤区域医疗中心建设单位,2022年正式揭牌“中国医学科学院肿瘤医院山西医院”。经过70年的发展,现已成为一所集预防、医疗、科研、教学、康复、宁养等多种职能为一体的现代化大型肿瘤专科医院。医院现有南北两个院区,总占地面积12.2万平方米,建筑面积26.9万平方米。编制床位3500张,实际开放床位2729张。现有在岗职工3070人,高级技术职称619人。国务院特贴专家13人、山西省委联系专家6人、山西省高端领军人才10人、山西省学术技术带头人21人、“三晋英才”34人、博士80人、硕士725人。医院科室设置齐全,基本覆盖肿瘤学全部三级学科(或专业),设临床科室23个,医技科室15个。年均出院量10万余人次,年均手术量2.4万余台次。医院可采用手术、化疗、放疗、介入、免疫、基因、中医药等多种诊疗手段,为肿瘤患者提供精准化、个性化的诊疗服务,专科特色鲜明,综合优势突出。医院现有国家临床重点专科1个(病理科),国家临床重点建设学科1个(胸外科),省临床重点专科5个(胸外科、普外科、血液内科、肿瘤放射治疗中心、临床护理),省医学重点学科4个(肿瘤科、普外科、病理科、影像科)。拥有10个省肿瘤防治研究中心,分别是山西省肿瘤精准医疗临床医学研究中心、山西省放射治疗中心、山西省乳腺疾病诊治中心、山西省血液肿瘤诊疗中心、山西省胃癌诊疗中心、山西省临床病理会诊中心、山西省肿瘤体检中心、山西省分子病理诊断中心、山西省医学影像人工智能工程技术研究中心、山西省肿瘤医院专家会诊中心。拥有省医疗质量控制中心3个:山西省病理质控中心、山西省肿瘤医学质控中心和山西省肿瘤放射治疗质控中心。近5年医院共承担国自然7项,国家科研合作项目5项、省部级科研项目72项;发表SCI收录论文255篇、中华系列论文98篇(部),著书163部(含参编);省级科技进步奖8项。获得国家、省部级科技奖励11项。医院主办的《白血病·淋巴瘤》和《肿瘤研究与临床》均为国家期刊,其中《肿瘤研究与临床》为中国科技核心期刊。医院是国家疑难病症诊治能力提升工程项目建设单位,拥有国家博士后科研工作站、“生物芯片北京国家工程研究中心临床转化肿瘤学分中心”、国家病理远程会诊试点省级中心、国家PQCC示范实验室和药械临床试验机构;是国家肿瘤(消化系统)多学科诊疗试点单位、国家腹腔镜外科医师培训基地、国家临床药师培训基地;建有900平米具有国内较高水平的肿瘤生物样本库和血液病细胞过继免疫治疗实验室。医院注重建立和完善肿瘤防治体系。2019年,医院成为中国医学科学院肿瘤医院“肿瘤防治紧密型专科医联体”成员单位,是国家恶性肿瘤临床医学研究中心(中国·天津)核心成员单位,与北京肿瘤医院、天津市肿瘤医院等先进医疗机构建立了紧密的联系;省内牵头成立山西省肿瘤医疗联合体、山西省肿瘤专科联盟、山西省病理专科联盟、山西省乳腺肿瘤专科联盟和山西省超声介入专科联盟,辐射范围覆盖全省各地市;持续加强全省肿瘤随访登记点、早诊早治基地建设,常年承担全省肿瘤登记,城市、农村癌症早诊早治,农村“两癌”筛查和基层肿瘤防治能力培训等工作,定期出版全省肿瘤登记年报和专业学术期刊,有效促进了全省肿瘤防治水平整体提升。医院不断拓展国际交流合作。先后与国际抗癌联盟(UICC)、美国德州MD安德森癌症中心、美国国立癌症研究所、哈佛大学医学院、斯坦福大学医学院、美国麻省总医院、美国国立卫生研究院、美国塔夫茨医学中心、澳大利亚纽卡索大学等国际知名肿瘤防治机构建立长期学术交流机制。医院先后获得“全国医药卫生系统先进集体”“全国改善医疗服务创新医院”“全国改善医疗服务最具示范案例”“2021年度全国癌症防治先进集体”等殊荣。
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科普文章

文章 基因突变卵巢癌的治疗

卵巢癌作为女性常见的恶性肿瘤之一,许多女性对此都有一定的了解。然而,对于基因突变卵巢癌这一特殊类型,了解的人却相对较少。基因突变卵巢癌的发生率较低,但其病理机制复杂,与基因突变有着密切的关系,因此患者对其认识不足也在情理之中。 卵巢癌是女性生殖系统中常见的恶性肿瘤,对女性的健康造成严重威胁。而基因突变卵巢癌,则是在卵巢癌的基础上,由于基因突变导致细胞复制DNA受损,进而引发癌变。基因突变是癌症发生的重要诱因,它会导致细胞失去对肿瘤生长的抑制能力,从而引发癌症。 基因突变卵巢癌的治疗是一个复杂的过程,早期发现和治疗对于提高患者的生存率至关重要。在早期阶段,通过手术、化疗和放疗等综合治疗手段,可以使70%的患者获得治愈。然而,如果疾病发展到晚期,治愈率会大大降低,仅为30%至40%。此外,晚期患者的生存期限也相对较短,通常在五年左右。 在治疗基因突变卵巢癌时,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。早期治疗通常包括手术切除肿瘤、化疗和放疗等手段。化疗药物可以针对肿瘤细胞进行杀灭,放疗则可以破坏肿瘤细胞的DNA,使其失去生长能力。对于晚期患者,治疗重点在于缓解症状、控制病情进展和提高生活质量。 除了治疗,基因突变卵巢癌的预防和早期筛查也非常重要。定期进行妇科检查,如妇科超声、血清学肿瘤标志物检测等,有助于早期发现卵巢癌。此外,保持健康的生活方式,如合理饮食、适量运动、避免吸烟和饮酒等,也有助于降低癌症的发生风险。 总之,基因突变卵巢癌是一种严重的恶性肿瘤,早期发现和治疗对于提高患者的生存率至关重要。了解其发病机制、治疗方法以及预防措施,有助于提高患者的生存质量。

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文章 低分化肿瘤是什么意思

肿瘤,这个名词对于很多人来说都充满了恐惧。肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤,良性肿瘤相对较为温和,而恶性肿瘤则具有侵袭性和转移性。在诊断肿瘤的过程中,医生会根据患者的病情进行详细的检查,并给出相应的检查结果。其中,低分化肿瘤就是检查结果中常见的一种。 那么,低分化肿瘤究竟是什么意思呢?简单来说,低分化肿瘤是指在病理切片上观察到的一种肿瘤类型。这种肿瘤的分化程度较低,也就是说,它的细胞形态和组织结构与正常细胞相差较大,恶性程度较高。 低分化肿瘤的恶性程度较高,意味着它更容易发生转移和复发。对于低分化肿瘤患者来说,手术治疗可能并不是最佳选择,因为手术切除往往难以完全清除肿瘤细胞。因此,低分化肿瘤患者常常需要接受放疗、化疗等综合治疗手段。 除了治疗手段,患者的生活习惯也对低分化肿瘤的预后产生重要影响。以下是一些有助于降低低分化肿瘤复发风险的生活建议: 1. 健康饮食:保持均衡的饮食,多吃蔬菜、水果和富含膳食纤维的食物,避免高脂肪、高热量和高盐的食物。 2. 适量运动:保持适度的运动,如散步、慢跑、游泳等,有助于提高身体免疫力。 3. 戒烟限酒:吸烟和饮酒都会增加肿瘤复发风险,因此,患者应戒烟限酒。 4. 保持良好心态:积极的心态有助于提高患者的免疫力,从而降低肿瘤复发风险。 5. 定期复查:低分化肿瘤患者应定期进行复查,以便及时发现肿瘤复发或转移的迹象。

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文章 草莓状血管瘤有什么症状

草莓状血管瘤,一种常见的良性肿瘤,对许多家长来说并不陌生。这种肿瘤通常出现在婴幼儿身上,尤其是新生儿。它不仅影响孩子的外观,还可能带来健康隐患。本文将详细介绍草莓状血管瘤的症状、治疗方法以及预防措施,帮助家长们更好地了解和应对这一疾病。 一、草莓状血管瘤的症状 草莓状血管瘤通常在出生后不久出现,表现为红色的丘疹或斑点,形状像草莓。随着孩子的成长,肿瘤可能会逐渐增大,甚至侵犯到周围的皮肤和肌肉组织。常见的症状包括: 1. 红色丘疹或斑点,形状像草莓 2. 肿瘤逐渐增大,表面不平整 3. 肿瘤质地柔软,可压缩 4. 可出现在身体任何部位,但常见于面部、头皮、颈部等 5. 部分肿瘤可能伴有出血、感染或溃疡 二、草莓状血管瘤的治疗方法 草莓状血管瘤的治疗方法取决于肿瘤的大小、位置和严重程度。常见的治疗方法包括: 1. 观察等待:对于较小的肿瘤,医生可能会建议观察等待,观察肿瘤是否自行消退。 2. 冷冻治疗:通过冷冻技术将肿瘤冷冻坏死,从而达到治疗目的。 3. 激光治疗:利用激光精准切除肿瘤,创伤较小。 4. 手术切除:对于较大的肿瘤或位于重要部位的肿瘤,可能需要进行手术切除。 5. 药物治疗:部分药物可以抑制肿瘤生长,如糖皮质激素等。 三、草莓状血管瘤的预防措施 为了预防草莓状血管瘤的发生,家长们可以采取以下措施: 1. 保持良好的生活习惯,避免接触有害物质。 2. 注意孕期营养,保证胎儿的健康成长。 3. 定期进行产检,及时发现和处理胎儿异常。 4. 孩子出生后,密切关注皮肤变化,及时发现肿瘤。 四、草莓状血管瘤的预后 草莓状血管瘤的预后良好,大部分肿瘤会在孩子成长过程中自行消退。但仍有少数肿瘤可能需要长期治疗或手术治疗。因此,家长们要密切关注孩子的病情变化,及时就医。

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