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患者评价
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 产前遗传咨询
问诊类型:图文咨询
2023-12-20
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 夫妻双方的耳聋基因风险一样,对宝宝的影响大不大?
问诊类型:图文咨询
2023-11-27
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 医生您好,请问一下引产胎儿检查出18号染色体和16号染色体有问题,那么夫妻双方的话检查染色体是做*******还是核型分析啊?
问诊类型:图文咨询
2023-11-12
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 小排畸
问诊类型:图文咨询
2023-11-03
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 赵医生您好,8月14日建档采样早唐21三体高风险,8月29号采样无创DNA低风险,想请医生帮忙看看有没有必要羊穿,无创低风险唐筛高风险生出唐氏儿的概率?(一胎目前已经上幼儿园)
问诊类型:图文咨询
2023-10-15
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 谈的男朋友,跟前妻生的孩子确诊梅尔戈林,男友说去做过基因检测,他有变体,说前妻也有,我要是跟他结婚,以后生孩子会不会也是梅尔戈林
问诊类型:图文咨询
2023-10-15
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 遗传性疾病 您好医生,我在我建档的医院检查的无创DNA,他们医院是送到**监测的,检查出有异常,但是我看不明白,所以想问问您这是什么意思,显示的是:********** 23******* ChrX+(Y)这组数据,没有给纸质版,医生说的我也没懂,所以想请教您一下
问诊类型:图文咨询
2023-10-12
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 单绒双羊10周一个水肿
问诊类型:图文咨询
2023-10-09
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 胚胎染色体异常 13号三体
问诊类型:图文咨询
2023-10-01
赵旭亮
主治医师
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疾病描述: 可以查看一下染色体异常报告吗
问诊类型:图文咨询
2023-09-25
共630条记录共20页
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