科室介绍
上海市儿童医院是一所集医疗、保健、教学、科研、康复于一体的三级甲等儿童医院,前身是由我国著名儿科专家富文寿及现代儿童营养学创始人苏祖斐等前辈于1937年创办的上海难童医院,1953年更名为上海市儿童医院,是我国第一家儿童专科医院。2003年成为上海交通大学附属儿童医院,2022年更名为上海交通大学医学院附属儿童医院。医院拥有泸定路和北京西路两个院区,为长三角地区儿童医疗联盟和上海市西部儿联体牵头单位。医院核定床位700张,现有员工近1700人。医院拥有中国工程院院士1名、博士生导师19名、硕士生导师37名,拥有高级职称专家200余名。近五年医院业务量在上海同类儿童专科医院排名第一。医院学科综合实力雄厚,目前共设38个院级学科,并拥有一批高质量的国家级和省部级学科,包括国家重点学科1个(遗传学),国家临床重点专科2个(重症医学和医学胚胎分子生物学重点实验),卫生部重点实验室1个(医学胚胎分子生物学),上海市重点试验室1个(胚胎与生殖工程),上海市工程技术研究中心1个(上海市儿童精准医学大数据工程技术研究中心),上海市卫健委重中之重临床重点学科1个(医学遗传学)、上海市临床重点专科3个(出生缺陷防治、即时检测、临床药学),上海市公共卫生重点学科1个(儿童保健科),上海交通大学医学院地方高水平大学建设项目1项(儿童感染免疫与重症医学研究院)。医院是上海市儿童早期发展基地,是上海医学遗传研究所、上海市儿童急救中心、上海市新生儿筛查中心、上海市儿童康复中心、上海市听力障碍诊治中心、上海市新生儿先心筛查诊治中心依托单位以及上海市人工耳蜗植入手术定点医疗机构。上海医学遗传研究所作为国家卫健委命名的中国医学遗传中心基因诊断部,研究发展了一整套遗传病分子诊断技术,在我国最早开展了苯丙酮尿症、血友病、DMD等罕见遗传病的基因诊断和产前诊断工作。作为国家首批运用高通量测序技术开展遗传病诊断的试点单位之一,上海市儿童医院在儿童遗传病的基因检测领域居国内领先地位。近年来,医院以建设“精品医院、人文医院、智慧医院”为发展目标。在精品医院方面,医院专科诊疗技术特点鲜明。重症医学团队在ECMO、CRRT抢救技术方面居于国内领先地位;肾脏科开展生物制剂靶向治疗,在疑难及遗传肾脏病方面具有诊疗优势;普外科携手华山医院组建了“华山-儿童肝移植团队;内分泌科牵头制定了国内儿童性发育异常内分泌诊断与治疗共识;泌尿外科开展国内首例小儿泌尿外科机器人辅助腹腔镜手术,填补了国内小儿泌尿外科该项技术的空白;神经外科、骨科、儿童康复科组建的医疗团队率先在国内儿童功能神经康复领域开展了SDR手术,显著改善脑瘫儿童的下肢行走功能;消化科开展FMT肠道菌群移植并成功研制肠溶粪菌胶囊;耳鼻喉头颈外科开展喉气道狭窄诊治、全耳再造术、电子耳蜗植入术等新技术;心内科开展疑难射频治疗;心胸外科开展腋下小切口微创手术先心治疗;胸腔镜、腹腔镜、内窥镜诊疗数量持续增长。在人文医院方面,率先提出并建设儿童友好型医院,获得国家卫健委认可并推广。“格桑花之爱”骨科DDH项目获得2019年上海交通大学校长奖;“千里送医到遵义”先心病筛查与爱心手术成为上海援黔重点项目;“彩虹湾病房学校”、“为白血病患儿捐发”获得全国青年志愿服务项目大赛金奖;“逐梦萤火虫”西部儿科医护人员进修计划成为儿科系统培训品牌;“四叶草”人文医院服务模式获得2019年中国医院人文建设创新案例。在智慧医院方面,作为上海交通大学中国医院发展研究院医疗信息研究所依托单位,医院率先提出并建设基于“5R”模型的智慧医院,获得2020年首届上海市医院管理创新一等奖。作为2020年上海第一批上线的互联网医院,引领了上海互联网医疗的发展,并获得中国“十大互联网+医疗服务创新医院”品牌称号。医院作为上海交通大学医学院的附属医院,设有博士、硕士专业点及博士后流动站。与美国、加拿大、俄罗斯、澳大利亚、日本、新加坡、韩国、英国等国的医疗机构建立了紧密的合作关系。医院与全国50余家医院签订合作共建协议,覆盖江苏、浙江、安徽、云南、贵州、西藏、江西、辽宁、内蒙古等省和自治区。近5年来医院承担了包括国家科技部重大专项、国家自然科学基金项目、教育部及上海市科委基金项目、上海市卫生健康委及申康医院发展中心等425项科研项目;发表高质量科技论文1557篇,其中SCI论文520篇;获得省部级、局级科技奖项20余项;牵头制定国内指南/专家共识19项;获得专利授权46项。以著名科学家曾溢滔院士领衔的上海医学遗传研究所始终瞄准本学科的国际前沿,主编专著8部,发表论文500多篇,其中代表性的论文发表在《Lancet》、《PNAS》、《Nature》、《AmJHumGenet》、《Blood》、《CellResearch》《HumMolGenet》、《HumanMutation》和《DevelopmentBiology》等国际权威杂志上,先后5次荣获国家级、20多次荣获省部级重大科技奖励,研究成果先后三次被评为“中国十大科技进展”和三次入选“中国基础研究十大新闻”。
科室服务
科室医生
科普文章
文章 新生儿血管畸形如何治疗
新生儿血管畸形,这一看似遥远的医学名词,却与无数家庭紧密相连。许多婴儿在出生时就面临着血管畸形的困扰,这种疾病若不及时治疗,可能导致脑瘫甚至死亡,是新生儿中较为严重的疾病。 血管畸形的形成原因复杂,其中一部分与母亲在孕期的生活习惯密切相关,如作息不规律、吸烟饮酒等。因此,新生儿血管畸形需要得到家庭、医生和社会的广泛关注和重视。 一、新生儿血管畸形的危害 新生儿血管畸形若不及时治疗,会导致以下危害: 1. 影响智力发育:血管畸形可能导致脑部供血不足,影响婴儿的智力发育。 2. 引发脑瘫:血管畸形可能导致婴儿出现运动功能障碍,如肢体瘫痪、肌肉萎缩等。 3. 生命危险:严重血管畸形可能导致出血、脑积水等并发症,甚至危及生命。 二、新生儿血管畸形的诊断与治疗 1. 诊断:新生儿血管畸形的诊断主要依靠影像学检查,如B超、CT、MRI等。 2. 治疗:新生儿血管畸形的治疗方法主要包括非手术和手术两种。 2.1 非手术治疗:对于病情较轻的婴儿,可通过药物治疗、介入治疗等方法进行治疗。 2.2 手术治疗:对于病情较重、非手术治疗无效的婴儿,需要接受手术治疗。手术方法包括血管畸形切除、脑室分流术等。 三、新生儿血管畸形的预防与护理 1. 预防:孕妇在孕期要注意保持良好的生活习惯,避免吸烟、饮酒、熬夜等不良习惯。 2. 护理:婴儿出生后,家人要注意观察婴儿的病情变化,如出现异常症状,应及时就医。 3. 家庭支持:家庭是婴儿成长的重要环境,家人要给予婴儿足够的关爱和支持,帮助他们战胜疾病。
医疗之窗
0
人阅读
查看详情
文章 进化过程中的基因突变使人类学会了语言
基因突变在人类进化史上扮演着重要角色,其中一些突变甚至改变了人类的命运。近日,科学家们研究发现,一个名为FOXP2的基因突变可能是人类学会语言的关键。 FOXP2基因与人类语言能力密切相关。研究发现,人类与黑猩猩的FOXP2基因存在两个差异,其中一个可能对人类语言的产生起到了关键作用。将人类版本的FOXP2基因转入小鼠体内,发现这些小鼠具有更强的学习能力和记忆力,大脑神经元也更加复杂。 此外,尼安德特人也有着与人类相同的FOXP2基因,这表明他们可能也具备语言能力。这一发现为人类语言起源的研究提供了新的线索。 除了语言能力,FOXP2基因还与人类其他能力相关。例如,研究人员发现,FOXP2基因突变与某些类型的语言障碍有关。这表明,FOXP2基因在人类进化过程中不仅对语言能力的形成起到了重要作用,还可能对其他能力的发展产生了影响。 总之,FOXP2基因突变是人类进化历程中的重要里程碑,它不仅使人类拥有了语言能力,还可能对人类其他能力的发展产生了深远影响。 关键词:基因突变,FOXP2基因,语言能力,人类进化,尼安德特人
运动与健康
0
人阅读
查看详情
文章 新生儿疾病有哪些并发症?
新生儿疾病并非指单一疾病,而是指在新生儿时期可能出现的各种疾病的一种总称。由于新生儿免疫系统尚未完善,身体各器官功能也尚未成熟,因此更容易受到各种疾病的侵袭。在这些疾病中,有些疾病可能会引发严重的并发症,影响新生儿的健康和发育。 1. 新生儿化脓性脑膜炎 新生儿化脓性脑膜炎是一种严重的细菌感染,可导致脑膜和脑组织的炎症。这种疾病进展迅速,如果不及时治疗,可能会导致脑损伤、智力障碍甚至死亡。 2. 新生儿颅内出血 新生儿颅内出血是指新生儿脑内出血,可能由多种原因引起,如缺氧、产伤等。颅内出血会导致脑组织损伤,影响智力发育。 3. 新生儿缺血缺氧性脑病 新生儿缺血缺氧性脑病是指新生儿在出生前后由于缺氧或缺血导致脑损伤。这种疾病可能导致智力障碍、运动障碍、癫痫等后遗症。 4. 新生儿胆红素脑病 新生儿胆红素脑病是一种严重的疾病,可导致脑损伤和智力障碍。这种疾病主要发生在新生儿黄疸未得到有效治疗时。 5. 新生儿低血糖 新生儿低血糖是指新生儿血糖浓度过低,可能导致脑损伤、智力障碍等后遗症。早产儿更容易发生低血糖。 6. 新生儿营养不良 新生儿营养不良会导致生长发育迟缓、免疫力下降等。特别是蛋白质的摄入不足,会影响脑细胞的生长和发育。 为了预防和治疗新生儿疾病,家长需要定期带孩子进行体检,及时发现并治疗疾病。同时,家长也需要注意新生儿的日常护理,如保持室内空气流通、注意保暖、避免接触感染源等。
运动与健康
0
人阅读
查看详情
科室信息
收录医生
8 名
在线服务患者
136 次
科普文章
21 篇
好评墙
好评数
87 个
王春梅
主治医师
疾病描述:
您好医生,我儿子昨天生气哭了过后嘴巴不自主的往左边歪麻烦您给看一下
问诊类型:图文咨询
2024-11-22
孙霄昂
主治医师
疾病描述:
抽动障碍,医生开了可乐定医院没药让自已买,请问是哪一种?
问诊类型:图文咨询
2024-11-22
殷荣荣
主治医师
疾病描述:
拿东西时候手抖
问诊类型:图文咨询
2024-11-22
孙霄昂
主治医师
疾病描述:
睡觉踢被子
问诊类型:图文咨询
2024-11-21
孙霄昂
主治医师
疾病描述:
20个月的宝宝 今天做的磁共振 麻烦医生看看有异常吗
问诊类型:图文咨询
2024-11-19
王春梅
主治医师
疾病描述:
新生儿出生第九天,今天发现**穴上方凸起,两侧都有
问诊类型:图文咨询
2024-11-19
殷荣荣
主治医师
疾病描述:
患儿两岁十个月体重10kg我家孩子患有异染性脑白质营养不良已确诊一年大约半年前发高烧引起高热惊厥最近有时出现癫痫症状(眼睛上翻全身僵直吐泡沫状口水嘴唇发紫后大喘气加大哭)上述症状为几次总结然后症状会慢慢消退持续时间大约3分钟左右 现服用巴氯芬片缓解脑白质营养不良所引起的强直发作之前服用一段时间氯硝西泮后有痰影响呼吸给停用想咨询一下癫痫用药
问诊类型:图文咨询
2024-11-18
王春梅
主治医师
疾病描述:
孩子在某些特定环境下容易出现抽搐,需要医生指导如何预防和处理。
问诊类型:图文咨询
2024-11-18
殷荣荣
主治医师
疾病描述:
孩子抽动症
问诊类型:图文咨询
2024-11-18
殷荣荣
主治医师
疾病描述:
小朋友睡着半个小时总会,手抖。
自行补了钙 锌 b族 好了今天
今天又入睡后半个小时内又出现了
问诊类型:图文咨询
2024-11-18