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科室介绍
合肥市第一人民医院始建于1952年,1954年正式开诊。经过70载风雨的洗礼,如今已形成一所集医疗、教学、科研、保健、预防、康复、急救、健康检查、临终关怀为一体的大型三级甲等综合性医院。2006年经安徽省政府批准成为安徽医科大学第三附属医院。拥有2个三级甲等医院和1个三级甲等医院延伸院区。医院占地面积360亩,医疗建筑面积40万平方米,编制床位3893张。医院拥有高级职称572人,其中正高职称110人,副高职称462人。目前拥有江淮名医5名,合肥市名医工作室领衔人27名,省级领军人才2名,市级领军人才18名。获批安徽省第十三批和第十四批“115”产业创新团队各一项。医院专科门类齐全,拥有45个临床学科、18个医技学科,100余个临床病区和32个医技科室。近年来,医院累计获批省级重点学科建设系列23批次;累计获批市级重点学科建设系列54批次。医院特有的医养结合养老运行模式,在国内形成示范效应,打造了一张响亮的“安徽医院名片”。近年来,获安徽省科技进步奖一等奖1项,安徽省科技进步奖二等奖1项(合作),三等奖1项,其他省市级科技奖31项。累计获得国家自然科学基金项目13项,省市科研项目101项,科研、学科建设基金约2248万。医院是国家级住院医师规范化培训基地、国家级临床药师培训基地、国家临床药物试验基地、安徽省住院医师规范化培训师资培训基地和国际造口师学校。医院目前在建空港分院,位于合肥空港经济示范区,未来将建成1000张普通病床,国际医学中心床位500张,医养床位500张。医院按照“一院多区”发展战略部署,明确各院区的功能和定位,因地制宜,协同发展,逐步打造本部院区高精尖、南区滨湖院区急危重、东区产学研、西区托康养、北区医疗带的特色化发展布局。
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科普文章

文章 系统性红斑狼疮性肾炎切肾能治愈吗

系统性红斑狼疮性肾炎(Lupus Nephritis,简称LN)是一种常见的自身免疫性疾病,主要影响肾脏。患者常出现蛋白尿、血尿、高血压等症状。针对部分患者提出的“切肾能否治愈系统性红斑狼疮性肾炎”的问题,本文将为您解答。 首先,需要明确的是,系统性红斑狼疮性肾炎切肾无法治愈。切肾手术主要是针对肾脏功能衰竭的患者,以缓解症状,延长生存时间,并不能从根本上治疗疾病。 那么,系统性红斑狼疮性肾炎患者应该如何治疗呢?以下是一些常见的治疗方法: 1. 药物治疗: a. 羟基氯喹:适用于大多数LN患者,具有抗炎、抗疟、抗纤维化等作用,可有效控制病情。 b. 糖皮质激素:如泼尼松、强的松等,具有强大的抗炎作用,可有效控制病情。 c. 环磷酰胺:一种免疫抑制剂,可抑制免疫反应,控制病情。 d. 他克莫司+环孢素:适用于V型LN患者,可降低尿蛋白。 2. 免疫抑制剂:如环孢素、硫唑嘌呤等,可抑制免疫反应,控制病情。 3. 中医治疗:根据患者具体病情,采用中医辨证论治,调整机体免疫功能,改善病情。 4. 生活方式调整:避免紫外线照射、保持良好的心态、合理饮食、规律作息等。 5. 定期复查:监测病情变化,及时调整治疗方案。 总之,系统性红斑狼疮性肾炎切肾无法治愈。患者应积极配合医生治疗,遵循医嘱,调整生活方式,定期复查,以延缓病情进展,提高生活质量。

医疗故事汇

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文章 巨细胞动脉炎会形成结节吗 巨细胞动脉炎的三个症状须知

巨细胞动脉炎(GCA)是一种系统性血管炎,主要侵犯中等大小的动脉,尤其是颅动脉。该疾病在50岁以上人群较为常见,临床表现多样,主要包括头痛、视力障碍、记忆力减退等症状。巨细胞动脉炎若不及时治疗,会对患者的生活质量造成严重影响。 一、巨细胞动脉炎与结节 巨细胞动脉炎在颅动脉区域发病时,常伴有头皮触压痛和结节。这些结节多位于颞动脉分布区域,严重时可能导致血管破裂。因此,巨细胞动脉炎确实会形成结节,但仅限于颅动脉区域。 二、巨细胞动脉炎三大症状 1. **持续性头痛**:巨细胞动脉炎引起的头痛多表现为持续性胀痛,可位于头部一侧或双侧,伴有压痛等症状。头痛周期较长,严重影响患者的生活质量。 2. **视力障碍**:巨细胞动脉炎可压迫眼部血管和神经,导致视力障碍,如复视、弱视、眼睑下垂等。严重时,可能导致视网膜脱落,甚至失明。 3. **记忆力减退**:巨细胞动脉炎可损害中枢神经系统,导致患者出现记忆力减退、健忘等症状。严重时,可能导致老年痴呆。 三、治疗与预防 巨细胞动脉炎的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂等。手术治疗适用于病变部位血管狭窄或闭塞的患者。 为了预防巨细胞动脉炎,患者应保持良好的生活习惯,如戒烟、限酒、合理膳食、适当运动等。同时,定期体检,及早发现并治疗相关疾病,也是预防巨细胞动脉炎的重要措施。 总之,巨细胞动脉炎是一种严重威胁老年人健康的疾病。了解其症状、治疗和预防方法,对于提高患者的生活质量具有重要意义。

药事通

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文章 嗜酸性筋膜炎诊断方法有哪些

嗜酸性筋膜炎,一种常见的结缔组织疾病,主要累及肢体皮肤的深筋膜,导致一系列皮肤损害和运动功能障碍。这种疾病多发于中青年女性,尤其在秋冬季节更为常见。尽管其确切病因尚不明确,但可能与自身免疫和季节性因素有关。 嗜酸性筋膜炎的诊断主要依据典型的临床表现和组织病理学检查。患者常出现突发性的皮肤损害,表现为弥漫性水肿和硬化,类似橘皮样外观。皮损多见于四肢,也可累及躯干,但颜面部和四肢远端较少受累。关节活动受限,严重者可出现关节挛缩。 血液检查可发现末梢血中嗜酸性粒细胞数量显著增多。组织病理学检查显示深筋膜处出现炎症,伴有嗜酸性粒细胞浸润,但表皮和真皮无明显改变。 治疗方面,糖皮质激素是常用的治疗药物,对疾病早期和急性期均有良好效果。此外,患者还需注意保暖,避免着凉,秋冬季节及时增加衣物;避免抓挠皮肤,保护受损皮肤。保持规律的生活习惯,保证充足的睡眠,调节情绪,树立战胜疾病的信心。饮食方面,避免辛辣、油腻食物,多吃新鲜蔬菜水果,保证营养和能量摄入。 如果出现疑似症状,应及时就医,寻求专业医生的帮助。在专业医生的指导下,进行规范的治疗和日常护理,有助于改善病情,提高生活质量。

医疗之窗

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