科普文章
文章 病毒变异
在病毒学领域，'株'、'准株'、'型'和'变异体'这些名词经常出现。那么，它们究竟是什么意思呢？ 首先，我们来看'株'。株是病毒的分类单位，通常指具有相似遗传特征的病毒群体。'准株'则是介于株和型之间的分类单位，用于描述遗传特征相似但存在微小差异的病毒群体。'型'则是指具有共同抗原特性的病毒群体。 接下来，我们探讨病毒突变体的起源。病毒突变体的起源主要有两种方式：自发突变和诱发突变。自发突变是指病毒在复制过程中自然发生的突变，而诱发突变则是由于外部因素如药物、辐射等引起的突变。 病毒突变的类型也有很多种。例如，点突变是指病毒基因序列中的一个碱基发生改变，而插入突变则是病毒基因序列中插入一段新的核苷酸序列。此外，还有缺失突变、替换突变等多种类型。 病毒间的相互作用也是病毒变异的重要影响因素。例如，病毒感染宿主细胞后，可能会与宿主细胞发生基因重组，从而产生新的病毒变异体。 病毒变异对人类健康构成了严重威胁。因此，了解病毒变异的机制和特点，对于预防和控制病毒性疾病具有重要意义。
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文章 非典疫苗初测结果明天公布
近年来，新冠病毒的流行给全球带来了巨大的挑战。为了应对这一疫情，我国科研人员积极开展疫苗研发工作。近日，我国首批SARS灭活疫苗一期临床试验正在进行，备受关注。 据了解，本次临床试验由中日友好医院呼吸内科主任林江涛负责。试验对象为4名健康志愿者，他们分别接种了SARS灭活疫苗或安慰剂。目前，志愿者身体状况良好，预计明天将公布初步临床监测结果。 SARS灭活疫苗的研发历程经历了重重考验。从病毒分离、疫苗制备到临床试验，每一个环节都充满了挑战。目前，该疫苗正处于一期临床试验阶段，主要检测其毒副作用和安全性。 疫苗研发是一个漫长而复杂的过程。通常情况下，疫苗需要经过三期临床试验才能获得批准上市。其中，一期临床试验主要观察疫苗的安全性，二期临床试验评估不同剂量、针次、间隔时间的疗效差异，三期临床试验则在大样本情况下观察疫苗的效果和安全性。 除了SARS灭活疫苗，我国还有其他疫苗正在研发中。例如，由新药发展基金管委会副主任李卫东所带领的研究团队正在研制的“人用SARS病毒灭活疫苗”也进入了临床试验阶段。此外，一些科研人员还通过自我接种实验疫苗，证明其具有一定的免疫效果。 疫苗研发的成功离不开科研人员的辛勤付出。相信在不久的将来，我国能够研发出更多有效的疫苗，为全球抗击新冠病毒贡献力量。
医者荣耀
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文章 两种药物进入治疗埃博拉病毒快速临床研究阶段
近年来，埃博拉病毒疫情频发，给全球公共卫生安全带来严重威胁。这种病毒传播速度快，死亡率高，给患者和家属带来极大的痛苦。幸运的是，随着医学研究的不断深入，越来越多的治疗药物进入临床研究阶段，为抗击埃博拉病毒提供了新的希望。 近期，两款有望治疗埃博拉病毒的药物——Chimerix公司的brincidofovir和Fujifilm公司的favipiravir，即将进入临床研究阶段。这两款药物分别通过不同的机制抑制病毒增殖，有望为患者带来新的治疗选择。 brincidofovir是一种抗病毒药物，主要针对病毒DNA合成酶，抑制病毒复制。Favipiravir则通过阻断病毒核酸复制，阻止病毒增殖。两款药物在抗击埃博拉疫情中取得了显著疗效，为全球抗击埃博拉病毒提供了新的思路。 据悉，牛津大学将领衔brincidofovir的临床研究，法国国家健康中心则负责牵头favipiravir的临床研究。此外，比利时The Antwerp Institute of Tropical Medicine也将同期进行关于埃博拉病人恢复期的治疗方案研究。这些研究计划将为抗击埃博拉病毒提供有力支持。 值得一提的是，我国在抗击埃博拉病毒方面也取得了显著成果。我国科研团队积极开展埃博拉病毒疫苗研发，有望为全球抗击埃博拉疫情提供重要支持。 面对埃博拉病毒疫情，我们既要关注治疗药物的研发，也要加强公共卫生体系建设，提高公众的健康素养。只有这样，才能有效应对埃博拉病毒带来的挑战，保障全球公共卫生安全。
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