科室介绍
凉山彝族自治州第一人民医院系政府举办非营利性三级甲等综合医院,始建立于1939年,原名西康卫生院,1956年改为西昌专区医院,1968年更名为西昌地区医院,1979年5月1日定名为凉山彝族自治州第一人民医院。医院设院本部(顺城街院区)、长安院区暨凉山州传染病医院、马道院区三个院区,编制床位834张,开放床位1600余张。总占地116.13亩(院本部32.54亩、长安院区35.82亩、马道院区47.77亩),总建筑面积92700㎡,业务用房85000㎡。医院职工人数3100余人,其中,博士、硕士研究生172人,高级职称381人。医院于2008年11月通过国家三级甲等综合医院评审,成为四川省民族地区最早的一家三级甲等综合医院。是卫生部紧急救援网络医院、重庆医科大学附属凉山临床教学培训中心、西南医科大学附属医院(非直管)、川北医学院教学医院、省医学科学院·省人民医院(集团)网络医院、凉山州突发性公共卫生事件医疗救援系统医院、四川省肿瘤医院(集团)凉山州分院。对接三级医院远程医疗4家(四川大学华西医院、四川省人民医院、四川省肿瘤医院、北京朝阳医院),医联体对接医院8所,专科联盟对接医院21所,承担着本地区危急重症患者救治和艾滋病抗病毒规范化治疗及培训的任务。医院现拥有美国GE1.5T、3.0T核磁共振,瑞典医科达直线加速器,飞利浦血管造影X射线系统,美国GE128CT,德国西门子双源CT,德国西门子16排CT,美国GE乳腺钼靶机,迈柯唯体外循环治疗仪,迈柯唯体外膜肺ECMO,JOIMAX椎间孔镜,拥有GE、飞利浦、西门子、法国声科、百胜等高端彩色超声诊断系统,16人医用空气加压氧舱,蔡司luminaT显微镜+非接触超广角镜,爱尔康Constellation玻切超乳一体机,海德堡OCT,欧宝激光眼底扫描仪,眼科超声生物显微镜,蔡司IOLmaster,卡尔蔡司眼底成像系统,美国爱尔康超声眼科晶状体切除系统,OPTOS超广角激光扫描仪,史赛克内窥镜荧光摄像系统,史赛克内窥镜摄像系统,德国卡尔史托斯3D腹腔镜,STORZ鼻内窥镜,丹麦国际听力前庭功能检查系统,海扶聚焦超声肿瘤治疗系统,科医人M22强脉冲光与激光系统治疗仪,奥林巴斯CV290胃肠镜系统等100万元以上的设备80余台件。医院现有37个临床科室,34个护理单元,10个医技科室。其中,胸心血管外科、儿科、心血管内科为省级临床重点专科,儿科、肾病内科、肝胆胰胃肠外科、医学影像、护理、妇产科、肿瘤科、泌尿外科11个专业为四川省医学重点专科,拥有呼吸与危重症医学科等27个州级医学重点专科。拥有全科、内科、外科、妇产科、儿科、麻醉科、放射科、超声医学科等8个国家级住院医师规范化专业基地和1个省级护士规范化培训基地,2022年在培人数224人。医院2022年共接收来自各大医学院校各专业实习生690余人,接收全州各级医疗机构选派学员进修人员122人次。2022年医院获立国家级继教项目6项,省级继教项目41项,州级继教项目31项。全院职工秉承“全心全意为各族群众健康服务”的宗旨,坚持“仁医仁术,同心同德”的院训,不断提高团队素质、医疗服务质量和教学科研学术水平,努力构建“医疗服务放心医院,民族团结模范医院”。
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科普文章
文章 治疗神经炎的药有哪些 3种药可减轻神经炎
神经炎是一种常见的神经系统疾病,其病因复杂,主要包括感染、中毒、自身免疫等因素。神经炎患者常出现运动功能障碍、感觉障碍以及自主神经功能障碍等症状,严重影响患者的生活质量。 针对神经炎的治疗,药物治疗是常规手段。以下几种药物在治疗神经炎方面具有显著疗效: 1. 血管扩张药:血管扩张药可以改善血液循环,促进神经传导功能恢复,从而缓解神经炎患者的症状。常用的血管扩张药包括烟酸、硝普钠等。需要注意的是,血管扩张药的使用需在专业医生的指导下进行,以免出现不良反应。 2. 维生素B族:维生素B族对神经系统具有营养和保护作用,可以改善神经营养,增强免疫力,缓解神经炎症状。常用的维生素B族药物包括维生素B1、维生素B6、维生素B12等。患者可以根据自身情况在医生的建议下选择合适的药物。 3. 解毒剂:重金属中毒是导致神经炎的常见原因之一。解毒剂可以帮助清除体内的重金属,减轻神经炎症状。常用的解毒剂包括二巯基丁二酸钠、二巯基丙磺酸钠等。在使用解毒剂时,患者需在医生的指导下进行,确保治疗效果。 除了药物治疗,神经炎患者还应注意以下几点,以帮助缓解症状,提高生活质量: 1. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。 2. 饮食方面,应以清淡、易消化为主,多吃富含维生素和矿物质的食物。 3. 注意保暖,避免受凉。 4. 保持积极乐观的心态,有助于病情恢复。 总之,神经炎患者应积极接受治疗,同时注意日常保养,以减轻症状,提高生活质量。
医疗星辰探秘
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文章 运动神经元病
运动神经元病是一种罕见的神经系统疾病,其发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万。由于多数患者在出现症状后3-5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。这种疾病的发病率在30岁后开始上升,发病风险高峰位于50-75岁之间,之后则逐渐下降。家族性患者的平均发病年龄为46岁,散发性患者为56岁。一般来说,在不考虑性别的情况下,发病年龄小于45岁的患者生存时间更长,45岁以后发病的患者,其平均生存期比45岁以前发病的患者短39个月。本病在男性中比女性中更为常见,男女比为1.2-1.5:1。有报道称,在20岁年龄组中,本病发病率的男女比为4:1,随着年龄的增长该比例逐渐下降,到60岁时接近1:1,另有报道约95%的女性患者在绝经期后(>55岁)发病,这些现象提示雌性激素对女性可能存在保护作用。本病在太平洋关岛上的查莫罗部落以及日本本州的纪伊半岛中发病率明显高于世界其他地区。曾有报道关岛土著居民的饮食中蓝藻毒素的含量增高,但是深入的流行病学和毒理学研究并不支持这些MND是由于蓝藻毒素所致的这一假设。有证据表明MND的发病率在非欧洲人群和混血人群中较低,提示混血遗传可能具有保护作用。 运动神经元病的诊断主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果。同时,因ALS为一类神经系统变性疾病,其诊断尚需除外其他可能引起类似ALS临床表现的疾病。 目前,世界公认的ALS诊断标准是修订的El Escorial标准,该标准于1994年由世界神经病学联盟出于研究和临床试验目的而提出的,在认识到实验室检查的重要性之后,上述诊断标准于1998年被修订,并提出了Airlie House诊断标准。2001年,中华医学会神经病学分会参照世界神经病学联盟的诊断标准提出了我国肌萎缩侧索硬化的诊断标准(草案)。内容包括: 1、必须有下列神经症状和体征: (1)下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常,肌肉的肌电图异常); (2)上运动神经元病损的体征; (3)病情逐渐进展。 2、根据上述3个特征,可作以下3个程度的诊断: (1)确诊(definite)ALS:全身4个区域(球部、颈、胸、腰骶神经支配区)的肌群中,3个区域有上下运动神经元病损的症状和体征; (2)拟诊(probable)ALS:在2个区域有上下运动神经元病损的症状和体征; (3)可能(possible)ALS:在1个区域有上下运动神经元病损的症状和体征,或在2-3个区域有上运动神经元病损的症状和体征。 在1994年的诊断标准中尚有可疑ALS(suspect ALS)。表现为广泛的下运动神经元损害,而没有上运动神经元受损的证据,即单纯下运动神经元受损。后来研究发现,这一部分病人真正转化为ALS的不到10%。于是,1998年修订的El Escorial标准去掉了该等级。在诊断ALS时必须有上运动神经元的损害,否则误诊的机会较大,而误诊会给病人带来很多不必要的损害。 3、下列支持ALS的诊断: (1)1 处或多处肌束震颤; (2)肌电图提示神经源性损害; (3)运动和感觉神经传导速度正常,但远端运动传导潜伏期可以延长,波幅低; (4)无传导阻滞。 4、ALS不应有下列症状和体征: (1)感觉障碍体征; (2)明显括约肌功能障碍; (3)视觉和眼肌运动障碍; (4)自主神经功能障碍; (5)锥体外系疾病的症状和体征; (6)Alzheimer病的症状和体征; (7)可由其他疾病解释的类ALS综合征症状和体征。
运动与健康
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文章 白质脑病是小脑萎缩吗
白质脑病和小脑萎缩是两种常见的脑部疾病,但它们之间存在着明显的区别。 白质脑病是一种慢性脑部缺血性疾病,由于动脉硬化等原因导致脑部缺血,长期存在。而小脑萎缩则是一种脑部容量减少的疾病,可能是由于脑部血管缺血性硬化或白质软化等原因引起。 从病因来看,白质脑病多由异常的基因免疫和特定的病毒感染引起,而小脑萎缩则可能是由于遗传或衰老导致的小脑衰竭。 在症状方面,白质脑病主要表现为注意力不集中、健忘、性格改变、痴呆、昏迷等,而小脑萎缩则主要表现为痴呆,尤其是易发生于老年人当中。 治疗方面,两种疾病的治疗方法也有所不同。白质脑病可以通过服用抗血小板药物来减轻症状,而小脑萎缩则需要进行综合治疗,包括药物治疗、康复训练等。 在日常生活中,患者需要注意预防和控制动脉粥样硬化,避免脑供血不足,从而降低患病的风险。
医疗之窗
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