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文章 严重的应激障碍怎么治疗
应激障碍是一种常见的心理疾病，给患者的生活和工作带来诸多困扰。针对应激障碍的治疗方法主要包括药物治疗、心理康复治疗、环境改变以及支持治疗等。 1. 药物治疗：药物治疗是治疗应激障碍的重要手段。针对不同的症状，医生会根据患者的具体情况进行个体化用药。例如，对于出现兴奋、冲动、妄想等症状的患者，医生可能会开具抗精神病药物，如氯丙嗪等；对于有情绪忧郁等症状的患者，医生可能会开具抗抑郁类药物。 2. 心理康复治疗：心理康复治疗主要包括认知行为疗法、心理动力疗法等。通过心理治疗，患者可以学习如何应对压力，改善心理状态。心理治疗师会帮助患者识别和改变不良的认知模式，提高应对压力的能力。 3. 环境改变：环境改变是治疗应激障碍的重要措施之一。通过改变患者的生活环境，减少应激源的影响，有助于缓解患者的心理压力。例如，患者可以尝试调整作息时间，保持规律的睡眠；避免接触不良刺激，如噪音、拥挤等。 4. 支持治疗：支持治疗主要包括家庭支持、社会支持等。家庭成员和社会朋友的支持对患者的康复具有重要意义。患者可以寻求家人和朋友的关心和帮助，共同应对疾病带来的困扰。 除了以上治疗方法，患者还应注意以下事项： 1. 保持乐观的心态：乐观的心态有助于缓解心理压力，提高生活质量。 2. 增强体质：通过锻炼身体，提高身体素质，有助于提高应对压力的能力。 3. 饮食健康：保持健康的饮食习惯，避免过度摄入刺激性食物，如咖啡、酒精等。 4. 充足的睡眠：保证充足的睡眠，有助于缓解心理压力，提高生活质量。 5. 积极参与社交活动：积极参与社交活动，有助于提高社会适应能力，缓解心理压力。
健康管理专家
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文章 手淫引发附睾炎同济男科做好节制工作
手淫作为一种常见的性行为方式，在男性中较为普遍。然而，过度手淫可能会引发一系列疾病，其中附睾炎便是其中之一。那么，手淫是否会诱发附睾炎呢？本文将为您详细解答。 【专家解读】 长期过度手淫会导致生殖系统感染，其中附睾炎便是常见的一种。附睾炎的发生原因主要包括病原菌逆行感染、器械操作、频繁导尿等因素。由于附睾与输精管、射精管、尿道相连，病原菌可能通过尿道逆行感染，导致附睾炎。 除了附睾炎，过度手淫还可能引发以下疾病： 1. 神经衰弱：长期过度手淫会导致神经系统过度兴奋，出现失眠、多梦、注意力不集中等症状。 2. 免疫力下降：过度手淫会消耗大量精力，导致身体免疫力下降，容易感染疾病。 3. 性功能障碍：过度手淫可能导致性功能减退，如早泄、勃起功能障碍等。 4. 心理问题：过度手淫可能导致心理压力增大，出现焦虑、抑郁等心理问题。 【日常保养】 为了避免过度手淫引发的疾病，男性朋友们应养成良好的生活习惯，注意以下几点： 1. 保持适度：手淫应保持适度，避免过度追求刺激。 2. 注意卫生：手淫前后要清洁双手，避免细菌感染。 3. 避免刺激性物品：避免使用刺激性物品，如润滑油、香精等。 4. 保持良好心态：保持积极乐观的心态，避免过度焦虑、紧张。 5. 注意休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。 【医院科室】 北京同济医院男科生殖感染中心是专业治疗男性生殖系统疾病的科室，拥有先进的医疗设备和技术，为患者提供专业、全面的诊疗服务。
医者仁心
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文章 面子工程确有必要？美国加速药物审批引质疑
尽管现代医学取得了长足的进步，但许多疾病如癌症等仍缺乏有效的治愈方法。为了缓解患者的痛苦和加速新药的研发进程，美国食品药品监督管理局（FDA）推出了一系列加速审批政策，如快速通道、优先评审、加速审批以及“突破性药物”等。这些政策曾创造了从申报到批准上市仅需4天的奇迹。 然而，今年夏天，美国政府又提交了“21世纪治愈法案”（21st Century Cures Act），旨在进一步推动药物审批加速。然而，在这一片繁荣的背后，一些最新研究认为加速审批可能使一些无效甚至有害的药物进入市场。 以神经退行性疾病为例，研究表明基于生物标记物的药物疗效并不可靠。许多在临床早期研究中表现出良好疗效的药物，最终仍被证明无效。而基于生物标记物的加速审批恰恰是此前白宫提出的药物审批加速法案的重要内容。 类似的担忧还存在于其他疾病的加速审批中。例如，肿瘤药物的加速审批使得管理人员可以根据肿瘤停止生长的证据来完成审批；骨质疏松药物可以根据患者骨密度是否上升来进行审批。然而，这些指标并不意味着患者的病情得到根本好转，专注于这些替代指标的审批可能最终并无益于药物的创新开发。 最近发表在Nature Reviews Drug Discovery的一项研究称，中枢神经系统药物的早期研究并不可靠。研究人员统计了1990年-2012年间药物的研发情况，结果发现在临床后期研究中，多发性硬化症、抑郁症等神经系统药物的成功率远低于其他类型的药物。因此，研究人员担心基于早期临床研究的快速审批最终可能会导致“劳民伤财”的结果。 无独有偶，另一项发表在British Medical Journal的研究对比了三种阿尔兹海默症药物疗法。这三种药物都在临床早期研究中表现出了很好的疗效。然而，在随后的临床晚期研究中，其中一种药物semagacestat被认为有导致患者患上皮肤癌的风险，另外两种药物则被认为在大规模的临床研究中并没有显着疗效，这无疑为FDA的快速审批政策敲响了警钟。 不过，FDA也曾表示，无论上述法案是否通过，FDA最重要的职责——审批安全有效药物上市的任务绝对不会动摇。 一般而言，一种药物要走上临床必须经过三期临床研究。临床一期研究主要考察药物的安全性和剂量；临床二期研究则考察药物的药效和可能存在的副作用；至于耗时最长、规模最大以及最为昂贵的临床三期研究则考察药物的安全性和药效。 药品监管部门不仅要做“患者安全的守门人”，更要做“生物医药产业发展的促进者”。在生物谷小编看来，加速审批大大提高了医药开发者的积极性。有利于更多优秀药物迅速进入临床，帮助有需要的患者。但是政策绝不能作为临床研发的指导，只有依据合理、科学的审批思路才能够最大限度利用飞速发展的医药技术。
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