那是一个普通的早晨，阳光透过窗帘的缝隙，懒洋洋地洒在了我身上。我揉了揉惺忪的睡眼，拿起手机，看到了体检报告上的‘轻度贫血’两个字。我的心猛地一沉，仿佛被什么重物压住，呼吸都变得困难。

我拨通了京东互联网医院的电话，接通后，我尽量让自己的声音听起来平静，“您好，请问您有什么需要咨询的医学问题？”

“这个是体检报告，是不是贫血啊？”我小心翼翼地问道。

“是的，轻度贫血。”医生的声音听起来很专业，却让我感到一丝安慰。

“看不清楚，我得仔细看。”医生的声音里带着一丝关切。

“考虑是缺铁性贫血。”医生的话让我心头一紧，我知道，这并不是什么好兆头。

“需要补充铁剂。”医生的建议让我松了一口气，至少有办法可以尝试。

然而，接下来的对话却让我陷入了深深的焦虑。医生告诉我，不是缺铁性贫血，可能是地中海贫血。我顿时感到一阵恐慌，地中海贫血，那是一种遗传性疾病，治疗起来非常困难。

“那就需要查一下是否地中海贫血。”医生的建议让我感到一丝希望。

“地中海贫血还没查。”我回答道。

“可以先做一下筛查。”医生的建议让我感到一丝安心。

“地中海贫血有可能吗？”我问道。

“如果您是南方人，而且家里边直系亲属有地中海贫血，那么得地中海贫血的几率很大。”医生的话让我感到一阵寒意。

“如果我这个情况去医院复查，查贫血的原因会不会医生建议查地中海贫血啊？”我问道。

“因为是入职体检。”我回答道。

“会建议的。”医生的话让我感到一丝安心。

“如果查了确实不是缺铁性贫血，那么就要怀疑是地中海贫血。”医生的话让我感到一阵紧张。

“第一次去复查就查这个啊，查到这个应该就不能事业编制了吧？”我问道。

“？

“这个结果确实影响入职。”医生的话让我感到一阵绝望。

“有没有可能是营养不良或者消化吸收的原因？”我问道。

“如果是营养性贫血的话，那查贫血组合的时候会缺维生素b12和叶酸。”医生的话让我感到一丝希望。

“你怎么知道自己不是缺铁性贫血的？”我问道。

“因为医院已经复查过这个了。”我回答道。

“这个只是血常规，是否缺铁，不是查这个。”医生的话让我感到一阵困惑。

“嗯嗯还查了应该是否缺铁好像不是。”我回答道。

“医生已经说了不是缺铁性贫血。”我回答道。

“那就需要排除地中海贫血。”医生的话让我感到一阵紧张。

“如果拿这个去做地中海贫血要多久才能知道结果啊？”我问道。

“地贫基因检测3到7天。”医生的话让我感到一阵焦虑。

“普通医院有吗？”我问道。

“南方二级以上医院应该有。”医生的话让我感到一丝希望。

“三甲医院呐？”我问道。

“有吗？”我问道。

“属于二级医院吗？”我问道。

“三甲医院肯定能查呀。”医生的话让我感到一丝安心。

“感觉挺危险的，一查到工作就没了。”我回答道。

“从血常规里面能看出来大概吗？”我问道。

“就是地贫的话？”我问道。

“看不出来，地贫要确诊，就得做地贫基因检测。”医生的话让我感到一阵绝望。

“就事业单位体检的话，轻度贫血就得去大医院去做详细复查么？”我问道。

“这个不太清楚了。”医生的话让我感到一阵焦虑。

“请问地贫的基因遗传有什么规律吗？”我问道。

“地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是：一、如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血。二、如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血。三、如果父母双方一方是正常的，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是正常，1/2的机会是轻度地中海贫血。四、如果父母双方一方是轻度地中海贫血，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是中度地中海贫血，还有1/4的机会是重度地中海贫血。”医生的话让我感到一阵绝望。

“在男女的遗传上会有区分吗？”我问道。

“没有。”医生的话让我感到一丝安慰。

“就是如果有四个小孩会有2个是遗传么，其他两个没有的意思吗？”我问道。

“那得看你的配偶有没有地贫了？”医生的话让我感到一阵紧张。

“女方有，男方没有呐。”我回答道。

“这种情况的话”我回答道。

“那孩子有一半的几率得地贫。”医生的话让我感到一阵绝望。

“那是有可能孩子都有，有可能都没有么？如果有几个孩子的话”我问道。

“有可能。”医生的话让我感到一阵绝望。

“医生，您好！做地贫检查需要多少钱”我问道。

“几百块钱吧！”医生的话让我感到一丝安慰。

“就是还想请教一下您，我这个贫血的程度，是能吃点药能迅速补回来吗？差不多十天的话”我问道。

“如果是地中海贫血的话，没有药物可以治疗，您试试驴胶补血颗粒吧。”医生的话让我感到一阵绝望。

“现在还不知道是什么原因引起的”我回答道。

“请教一下您，如果医生说让你去更高的医院复检的话，是不是要在更高的医院那边重新做血常规体检。”我问道。

“就是低一级的医院不好判断，让去上一级医院做复查，是不是要从血常规做起”我问道。

“上级医院复查可能也会让重新做血常规”医生的话让我感到一丝安慰。

“嗯嗯好的”我回答道。

“您好，我早上10吃了早餐请问下午可以去做地贫检查吗？”我问道。

“可以”医生的话让我感到一丝安心。

“您好！我早上10点钟吃了早餐请问下午可以去做地贫检查吗？”我问道。

“可以，地贫基因检测，不用空腹”医生的话让我感到一丝安心。

“周六周日可以检查吗？”我问道。

“不一定，最好周一”医生的话让我感到一丝安心。

“请问贫血检查挂什么科可以查？”我问道。

“请问地贫检查挂什么科可以查？”我问道。

“血液科”医生的话让我感到一丝安心。

“好像没有血液科额”我回答道。

“只有这些”我回答道。

“那就挂全科医疗科”医生的话让我感到一丝安心。

我挂了电话，心情沉重地走出了家门。我知道，我的人生可能要面临巨大的挑战，但我不会放弃，我会勇敢地面对。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？

那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，空气中弥漫着消毒水的味道。我，一个曾经充满活力的中年人，此刻正躺在病床上，心情如同这阳光下的空气，沉重而压抑。

“病理是什么？”我问道，声音中带着一丝颤抖。

“非小细胞肺癌。”医生的声音平静而坚定，却如同一把利剑，刺穿了我心中的平静。

“鳞癌还是腺癌？”我追问道，心中充满了不安。

“锁骨上淋巴结转移主要影响患者的分期。”医生的话让我心头一紧，我知道这意味着什么。

“做了什么治疗？”医生问，我摇了摇头，“刚确诊，医生还没出治疗方案。目前只输鸭胆小乳油。”

“在哪个科住的？”医生问，我回答：“胸外科。”

“现在不能手术的话，可以先做新辅助化疗，创造手术机会。”医生的建议让我看到了一线希望。

“我想问问这情况还能活多久？”我忍不住问道，医生沉默了片刻，然后说：“要看分期，你这样问，我不好回答。”

“如果手术做过了，后续治疗规范，5年生存期也是有的。”医生的话让我心中涌起一股暖流。

“如果不能手术，解救放化疗能坚持下来，远期也是有可能的。”医生的话让我感到一丝安慰。

“你这个并没有报是鳞癌。”医生说。

“你从哪里报告看出来是鳞癌的？”医生问。

“那只是肿瘤标志物。”我回答。

“没有说是鳞癌。”医生说。

“医生说不适合手术。”我自言自语。

“不适合手术也要明确病理类型。”医生说。

“做基因检测。”医生说，“看看是不是有靶向药或者免疫治疗可以用。”

“你的病理还有免疫组化结果没有出来。”医生说。

“等出来以后看看考虑是什么类型吧。”医生说。

“对。”我回答。

“说下午能出来。”我听到。

“那就等等。”医生说。

“好吧。谢谢。”我说。

我闭上眼睛，心中充满了对未来的期待和不安。我知道，这场与病魔的斗争才刚刚开始。

想问问大家，面对这样的困境，你们是如何应对的？有没有什么好的建议可以分享？

那颗痣，就像我脖子上的一颗定时炸弹，静静地躺在那里，默默地看着我。

我是个普通的上班族，每天忙碌于工作和家庭之间。直到有一天，我发现脖子上那颗陪伴我二十多年的痣，突然变大了。

它原本只是一个小小的黑点，如今却像吹气球一样，越来越大，有时候还会痒痒的，让我忍不住想去挠它。但我知道，我不能，我怕它像气球一样突然爆炸。

我开始焦虑，担心它是不是身体出了什么大问题。我上网搜索，看到有人说这是“子肿脾虚证”，吓得我一夜未眠。

第二天，我鼓起勇气，决定去医院看看。我选择了京东互联网医院，因为它方便快捷，不用排队，不用忍受医院里的各种嘈杂。

医生是个和蔼的中年人，他听了我的描述后，微笑着说：“这个是良性的皮内痣，也叫黑色素痣。这个位置穿带领的衣服会摩擦到的话，我建议有时间去医院手术做了，简单。”

听到医生这么说，我如释重负，原来只是这么简单的事情。但我还是有些担心，医生又告诉我：“另外，身上有的地方，会有像这种很小很小，分布很散很散的小黑点点，会是色素痣什么的嘛？”

医生说：“没事的，这种小黑点，也可能是色素痣，这种小的，比大的更安全。”

听到这里，我松了一口气，原来这些都是正常的。

医生还告诉我，这种小黑点可能是基因遗传的，我最近1年才长出来，也没关系。

离开医院的时候，我心情格外轻松。我想，幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。

我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果大家有类似的困扰，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上，手里拿着那张地中海贫血检查单，上面的数字76像一把重锤，狠狠地敲打在我的心上。

我深吸一口气，拨通了京东互联网医院的电话。电话那头传来了医生温和的声音：“你好，请问有什么可以帮助您的？”我尽量让自己的声音听起来平静：“医生，我检查出地中海贫血，数值是76，不知道这算不算严重？”

医生回答：“不算严重，属于中度贫血。不过怀孕三个多月了，您觉得有影响吗？”我心中一紧，连忙回答：“我担心这个会影响宝宝。”医生安慰我：“目前来看，影响不大。不过您最好再查一下是否缺铁。”

我挂断电话，心中五味杂陈。想起第一次怀孕时，因为没有查出来地中海贫血，孩子不幸夭折。这次，我不能再掉以轻心。我决定带着老公一起去检查。

几天后，我们来到了京东互联网医院。医生详细询问了我的病情，又给我做了各项检查。当我再次听到医生说：“地中海贫血是家族遗传病，出生就有的。”时，我心中一阵酸楚。

医生告诉我，如果我老公没有地中海贫血，孩子得病的几率是50%。我心中一阵恐慌，连忙问：“那第一个孩子要不要带去看看？”医生回答：“需要查一下。”

我带着孩子来到医院，医生告诉我：“地中海贫血不是白血病的意思，是家族遗传病，属于溶血性贫血。”我心中一阵释然，但同时也更加担忧。

医生告诉我，地中海贫血不能治愈，但可以通过饮食和生活习惯来控制。我心中一阵失落，但同时也坚定了治疗的决心。

我学会了如何控制饮食，多吃新鲜蔬菜，少吃海鲜。我告诉自己，为了孩子，我必须坚强。

转眼间，孩子两岁多了。我带着他来到医院复查。医生告诉我，只要双方有一方有这个病，就得带孩子检查。我心中一阵感慨，原来生活就是这样，充满了未知和挑战。

我看着孩子天真无邪的笑容，心中充满了希望。我相信，只要我们共同努力，一定能够战胜病魔。

我想问问大家，有没有出现过这样的情况？有没有什么好的建议？希望大家都能健康快乐地生活。

那天，我带着儿子小杰来到了京东互联网医院。小杰今年才五岁，本应是天真烂漫的年纪，可他的脸上却总是挂着担忧。

“大夫，我儿子凝血时间长，可能是血友病吗？”我焦急地问。

大夫看着我，眼神里满是同情：“体检查的吗？想做腺样体肥大的手术，医生不让做，说凝血不好。”

我叹了口气：“是啊，孩子从小就体弱多病，这次手术是医生建议的，没想到凝血问题这么严重。”

大夫沉吟片刻，说：“需要查基因，可能是血友病，查基因可以确定。”

我心中一紧，血友病，这个词对我来说太陌生了，但我能感觉到它的严重性。

“严重么？”我小心翼翼地问。

大夫叹了口气：“血友病的话，现在看不严重，但严重的话会有出血，关节肿胀。”

我摇了摇头：“他都没有的。”

大夫安慰我：“打针什么的，所以说现在看不严重。”

我松了口气，但心中的担忧并未完全消除。

“是不是遗传的？”我问道。

大夫摇了摇头：“家里人都没有的啊。”

我心中一阵失落，但大夫接下来的话让我重新燃起了希望。

“严重的话会有出血，关节肿胀，他都没有的。查基因来确定，除了血友病，还有什么可能会导致这个啊？”

大夫沉吟片刻，说：“基因的话是怎么查的？抽血查。”

我点了点头，心中充满了期待。

“如果基因没问题，那是什么原因？”我问道。

大夫叹了口气：“原因有很多，不是血友病需要住院血液科好好查一查。”

我心中一紧，住院，血液科，这些词汇让我感到恐惧。

“那如果基因的问题的话，这情况严重么？”我问道。

大夫摇了摇头：“两种可能最大，一是血友病，另一个就是没啥事一过性的，不干预过几天复查又正常了。”

我松了口气，至少现在看来，情况并不严重。

“严重的话家属也能看出来。”大夫说。

我点了点头，心中充满了感激。

“好的，那我知道了。”我感激地说。

“感谢医生。”我真诚地说。

大夫笑了笑：“不客气。”

离开医院的时候，我心中充满了感慨。小杰，你一定要健康，妈妈会一直陪在你身边。

“对了医生，这个不是基因的么？”我问道。

大夫摇了摇头：“不是。”

我点了点头，心中充满了疑惑，但我知道，只有时间才能给我答案。

小杰，妈妈爱你，无论未来如何，妈妈都会陪在你身边。

那天，我拖着疲惫的身躯走进了京东互联网医院，心里五味杂陈。脚底板那硬硬的凸起，让我走路都成了问题，而脸上的斑点，更是让我在人群中不敢抬头。

医生是个和蔼的中年人，他仔细地询问了我的症状，然后轻轻地摸了摸我的脚底板。‘这是鸡眼，不疼不痒，但硬硬的，挺难受的。’我回答道。

‘不疼不痒？’医生皱了皱眉，‘那用手挤会有点疼吧？’我点了点头。‘不排除是疣，需要去医院皮肤科激光做掉。’医生的话让我心头一紧，‘这个和hpv没有关系吧？’我小心翼翼地问道。

‘没事的，激光做掉就行。’医生安慰我，‘这个和hpv没有关系，不用担心。’听到这里，我稍微安心了一些，但心里还是有些忐忑。

‘那个激光，贵吗？’我忍不住问道。‘不贵。’医生回答得简单，但我却觉得这个回答里藏着深深的关怀。

‘大概要多少钱？’我继续追问。‘这个会传染吗？’‘会不会扩大？’‘会不会传染给别人啊？’我连珠炮似的问出一连串问题，医生耐心地一一解答，让我心中的焦虑逐渐消散。

‘害怕了，明白了，谢谢医生。’我感激地说道。这时，我突然想起了脸上的斑点，‘医生，还有，我最近发现脸上长了很多斑点。’医生听了我的描述，告诉我那是雀斑，并建议我注意防晒，如果想处理，可以激光。

‘这是什么斑啊？’我好奇地问道。‘不是黄褐斑吧？’‘不是黄褐斑。’医生回答，‘是雀斑。’‘这个激光贵吗？’我再次关心地问道。‘这个不怎么便宜了。’医生回答。

‘那这个，有没有药膏能涂的？’我问道。‘没啥用。’医生摇了摇头，‘这个和遗传有关吗？’我问道。‘斑和遗传有关。’医生回答。

离开医院的时候，我心情复杂。一方面，我为自己的病情感到担忧，另一方面，我又为医生的专业和耐心感到感激。我想，这就是生活的真实写照吧，有痛苦，也有温暖。

回到家后，我躺在床上，回想起医生的话，心中充满了希望。我想，只要我勇敢面对，一切都会好起来的。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么应对的呢？

那天，我带着6岁的女儿小梦来到了京东互联网医院。小梦的眼睛，自从上了幼儿园后，我就发现她看东西总是眯着眼睛，我担心极了。

医生问：“请问您有什么需要咨询的医学问题？”我急切地说：“医生，我女儿的眼睛，是不是有什么问题？”

医生仔细地询问了小梦的情况，然后说：“这个得到眼科医院重新验，然后带眼镜是吗？”我点了点头。

医生接着说：“医生，您好，我想问一下，孩子的眼睛怎么会这么不好呢？也不常看电视和电子产品啊。”医生回答：“天生就这样。”

我愣住了，心里充满了疑惑和不安。我又问：“这个可以通过医生干预变的正常吗？”医生摇了摇头：“不可能。”

我追问：“那一辈子都要戴眼镜吗？”医生说：“可以到18岁的时候激光。”

我心中五味杂陈，又问：“那到18岁之前都要戴眼镜吗？”医生肯定地点了点头。

我又问：“这是遗传吗医生？”医生回答：“还是后天我没有照顾好造成的。”

我心中充满了自责，但更多的是对小梦未来的担忧。

医生最后说：“这个报告我也看不懂，她的哪个眼睛正常，哪个眼睛有问题，什么问题？你能告诉我吗？”医生耐心地为我解释了报告的内容。

离开医院的时候，我心中五味杂陈。小梦，你一定要健康，爸爸一定会让你看到这个世界的美好。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么应对的呢？

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在京东互联网医院的咨询室里，我坐在那里，心情如同窗外的天气，阴晴不定。

“医生，我女儿耳朵前面有个小洞，有时候会流一点分泌物，这是怎么回事？”我紧张地问道，声音里带着一丝颤抖。

医生抬头看了看我，温和地说：“这是耳前瘘管，一种常见的发育不全现象。”

我松了一口气，但紧接着又问：“那平时需要怎样去清理吗？”

医生摇了摇头：“尽量不要去清理，特别是用手去挤管的孔口。有分泌物的时候在孔口擦掉就可以了。”

我点了点头，心里却还是有些不安。我继续问：“那平时不用去管吗？”

医生微笑着说：“不用，平时不用管。”

我如释重负，但紧接着又看到了医生脸上的严肃：“不过，孩子大些，可以考虑手术。”

我愣住了，问：“这个必须做手术吗？”

医生解释道：“她这个是遗传的，她爸爸也是耳前瘘管。这个必须做手术，不然就可能发炎。”

我沉默了，心里五味杂陈。我继续问：“您建议多大可以做手术？”

医生回答：“这个什么时候都可以做。三岁以后吧。”

我点了点头，心里有了决定。

离开医院的时候，我走在回家的路上，心里却充满了疑惑和不安。我想起了医生的话，想起了女儿的笑脸，想起了我们一家人的生活。

我停下脚步，看着天空，心里默默地说：“健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！”

我想，这就是生活，充满了未知和挑战，但只要我们勇敢面对，就一定能够找到解决问题的方法。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？

那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，空气中弥漫着消毒水的味道。我，一个准妈妈，怀揣着忐忑的心情，走进了京东互联网医院的产检室。

医生是个和蔼的中年女性，她接过我的报告，眉头微微一皱。我紧张地看着她，心里像是有十五个吊桶打水——七上八下的。

“您好，请把你的结果上传一下。”医生的声音平静，却像一把无形的刀，割开了我心中的紧张。

我小心翼翼地操作着手机，将唐筛结果上传。医生看着屏幕，沉默了一会儿。

“麻烦看下唐筛结果有问题吗？”我忍不住问道。

“这个唐氏综合征的风险虽然不是高风险，但是有点儿临界风险。”医生的话让我心头一紧。

“还是建议您做一下无创DNA。”医生的话让我松了一口气，但也带来了新的担忧。

“如果显示也是低风险的话应该就没什么问题了。”医生安慰我，但我心里却像是有块大石头压着。

“这个和遗传有关系吗？”我忍不住问道。

“因为男女双方家里都没有出现过这类疾病的。”我解释道。

“男女双方家里都没有，不代表胎儿就没有。”医生的话让我心头一震。

“这个并不是说父母肯定有这个问题，胎儿才会有。”医生解释道。

“因为二十一三体是。精子和卵子结合成受精卵时。二十一号染色体结合成了三条。”医生详细地解释着。

“但是您这个不一定就是。”医生的话让我松了一口气。

“风险不是特别高不属于高风险。”医生再次强调。

“只是说再进一步检查一下还放心。”医生的话让我感到一丝安慰。

“好的 谢谢。”我感激地说道。

“1/500也就是500多个孩子里才有一个得病的可能。”医生的话让我感到一丝安慰。

“不客气。”医生微笑着说道。

“应该的。”我回应道。

“马上就要做4维彩超了。”我兴奋地说道。

“嗯。”医生回应道。

“那个能看得出来吗？”我问道。

“四维彩超是应该做的。”医生回答道。

“但是那个只能排查胎儿的结构畸形，不能检查染色体有没有异常。”医生解释道。

离开医院的时候，我心情复杂。一方面，我对即将到来的四维彩超充满期待；另一方面，我对无创DNA检查的结果仍然感到担忧。

我想，这就是做母亲的心情吧。无论结果如何，我都会勇敢地面对。

想问问大家，有没有遇到过类似的情况呢？

那天，我站在镜子前，突然发现脖子上多了一颗小肉粒，就像一颗小小的痘痘，但颜色有些深，让我心里直发怵。

我上网查了查，发现这种东西可能是病毒感染引起的，还和体质下降、遗传有关。我心里一紧，这可怎么办？这颗小肉粒就像一颗定时炸弹，让我坐立不安。

我决定去京东互联网医院咨询一下。医生很耐心，他告诉我，这可能是HPV病毒引起的，和我的生活习惯有关，比如熬夜、饮食不规律。

医生的话让我心里更沉重了。我问他，这个病毒会自己好吗？医生说，有的会，但也要看个人体质。

我问他有没有什么药膏可以涂抹的，医生说，外用药一般没什么效果，主要是激光治疗为主。

听到这个，我心里一沉。激光治疗？那得多疼啊！但我又不敢问，只能默默忍受着这份恐惧。

医生还告诉我，平时要注意休息，避免熬夜，尽量不要去抓。我点了点头，心里暗暗下定决心，一定要好好照顾自己。

从医院回来后，我变得格外小心，每天按时休息，饮食也变得规律起来。虽然脖子上那颗小肉粒还在，但我心里却踏实了许多。

我想，这就是生活吧，有时候，我们都会遇到一些小麻烦，但只要我们勇敢面对，总会找到解决的办法。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们都是怎么解决的？