系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,它会对人体多个器官系统造成损害。由于该疾病的早期症状并不明显,容易被忽视,因此了解其危害和早期症状至关重要。
一、系统性红斑狼疮的危害
1. 皮肤损害:约80%的SLE患者会出现皮肤症状,如皮疹、红斑等。其中,蝶形红斑是SLE的典型表现。
2. 心脏损害:SLE可导致心包炎、心内膜炎、心肌炎、冠状动脉疾病等心脏疾病。
3. 肺部损害:SLE可导致间质性肺炎、肺间质纤维化等肺部疾病。
4. 肾脏损害:SLE可导致肾炎、尿毒症等肾脏疾病。
5. 关节损害:SLE可导致关节疼痛、肿胀等关节症状。
二、系统性红斑狼疮的早期症状
1. 皮疹:蝶形红斑是SLE的典型表现,常见于双颊两侧。
2. 发烧:SLE患者常伴有不同程度的发热,多为高热。
3. 关节疼痛:SLE患者常出现对称性关节疼痛,可累及指关节、腕关节、膝关节等。
4. 脱发:SLE患者可能出现广泛脱发,头发稀疏、干枯、无光泽、易折断。
三、如何预防和治疗系统性红斑狼疮
1. 预防:目前尚无明确的有效预防措施,但保持良好的生活习惯、避免过度劳累、减少接触有害物质等可能有助于降低发病风险。
2. 治疗:SLE的治疗方法包括药物治疗、物理治疗、心理治疗等。药物治疗主要包括非甾体抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂等。
四、如何应对系统性红斑狼疮
1. 积极治疗:患者应积极配合医生进行治疗,遵循医嘱,按时服药。
2. 保持良好心态:保持乐观、积极的心态,有助于疾病的治疗和康复。
3. 适度运动:适当进行运动,如散步、瑜伽等,有助于增强体质,提高免疫力。
4. 注意饮食:保持清淡、易消化的饮食,避免辛辣、油腻等刺激性食物。
文章 我眼睛干,贫血厉害,医生说不是红斑狼疮,需要做哪些检查?
我是一个在广州市工作的白领,最近总是感到眼睛干涩,疲惫不堪。经常需要在电脑前工作,眼睛的不适让我非常困扰。更糟糕的是,我还被诊断出贫血。担心自己可能患有红斑狼疮,我决定寻求专业医生的帮助。
通过京东互联网医院的在线问诊服务,我与一位经验丰富的医生进行了交流。医生详细询问了我的症状,并查看了我的检查报告。虽然我担心自己可能患有红斑狼疮,但医生告诉我目前没有足够的证据支持这个诊断。医生建议我进行尿常规和抗心磷脂抗体检查,以排除其他可能的疾病。
在医生的指导下,我开始了补铁治疗,并注意了日常生活中的调理。医生还提醒我,如果我计划怀孕,应该检查我和我的配偶的地贫基因型,以预防可能的遗传问题。通过这次在线问诊,我不仅找到了合适的治疗方案,也学到了很多关于健康管理的知识。
生命之光传递者
文章 医生,我的报告单显示抗核抗体阳性,ds-DNA弱阳性,补体C3偏低,中度贫血,会不会发展成红斑狼疮?
我从未想过自己会陷入这种窘境。几个月前,我开始感到疲惫不堪,经常出现关节疼痛和皮肤红斑。起初,我以为只是工作压力大导致的身体不适,但随着时间推移,症状越来越严重,甚至影响到了我的日常生活。于是,我决定去医院做一些检查。
在深圳市的一家医院,我进行了一系列的检查,包括血液、尿液和免疫系统等方面的测试。结果显示,我的抗核抗体阳性,ds-DNA弱阳性,补体C3偏低,中度贫血。医生告诉我,这些结果可能预示着我患有系统性红斑狼疮(SLE)。
听到这个消息,我感到非常震惊和害怕。SLE是一种自身免疫性疾病,会攻击人体的多个器官和系统,导致一系列的健康问题。我开始担心自己的未来,会不会因为这个病而失去工作、家庭和朋友?
在接下来的几周里,我经历了各种各样的情绪波动,从恐惧到绝望,再到希望和坚强。我开始积极寻求治疗和支持,包括药物治疗、物理治疗和心理咨询等。同时,我也加入了一个SLE患者的社群,和其他患者分享经验和建议,互相鼓励和支持。
通过不断的努力和调整,我逐渐找到了适合自己的治疗方案和生活方式。虽然SLE仍然是我的一部分,但我已经学会了如何与它共存,如何保持积极乐观的态度,如何珍惜每一天的生活。
医疗趋势观察站
文章 医生帮我看看报告,是不是红斑狼疮?
我一直觉得自己很健康,直到有一天我发现自己的眼睛干燥,皮肤也开始痒。起初,我并没有太在意,认为可能是季节变化或是环境问题。但随着时间的推移,这些症状越来越严重,影响了我的日常生活。我开始担心,会不会是某种疾病?
于是,我决定去医院做一些检查。医生看了我的报告后告诉我,我的情况不太像红斑狼疮,而更可能是未分化结缔组织病。我对这个结果感到有些失望,但也松了一口气,因为我知道红斑狼疮是一种很严重的疾病。
医生建议我继续观察和治疗,包括口服润燥止痒胶囊和外用湿润烧伤膏来缓解皮肤症状,同时滴玻璃酸钠滴眼液来改善眼睛干燥。除此之外,医生还建议我检查尿常规和抗心磷脂抗体,以排除其他可能的疾病。
通过这次经历,我深刻地认识到,健康是最重要的财富。我们应该定期进行体检,及时发现和治疗任何潜在的健康问题。同时,也要保持良好的生活习惯和心态,预防疾病的发生。
跨界医疗探索者
文章 报告结果疑似红斑狼疮,医生怎么看?
我从来没有想过自己会面临这样的困境。作为一个普通的上班族,我的生活一向平静无波。直到那天,我在网上看到一篇关于红斑狼疮的文章,才开始注意到自己的身体状况。我的手指和面部出现了红斑,关节也开始疼痛。这些症状让我非常担忧,于是决定去医院做一些检查。
在四平市的一家医院,我做了一系列的检查,包括抗核抗体、抗双链DNA抗体和补体C3等。结果显示,我的抗核抗体为1:160,抗双链DNA抗体弱阳性,补体C3降低。这些结果让我更加焦虑,于是决定寻求在线医生的帮助。
通过京东互联网医院,我找到了一个专业的医生进行线上问诊。医生告诉我,这些结果不能确定我是否患有红斑狼疮,但考虑到我有抗体阳性的情况,可能存在未分化结缔组织病的风险。医生建议我继续观察,暂时不需要服用任何药物。
虽然医生的回答让我稍微放心了一些,但我仍然感到很害怕。红斑狼疮是一种严重的自身免疫性疾病,可能会影响我的生活质量。我开始担心自己是否能够正常工作和生活,是否需要做更多的检查和治疗。
在这段时间里,我也开始反思自己的生活方式。是否因为工作压力大、生活不规律导致了身体的不适?我开始尝试调整自己的生活习惯,增加运动和休息时间,改善饮食结构。这些小改变虽然看似微不足道,但却让我感到更有掌控感。
我知道,面对疾病,恐惧和焦虑是正常的反应。但我也明白,积极的态度和正确的治疗方法才是战胜疾病的关键。通过在线问诊和自我调理,我正在一步步走出困境,重新找回生活的平衡和快乐。
疾病解码者
文章 医生,我的报告是不是红斑狼疮?
我一直觉得自己很健康,直到那天我发现了自己的脸上出现了一块红斑。起初,我并没有太在意,认为可能是皮肤过敏或者晒伤。但是,随着时间的推移,这块红斑不仅没有消失,反而变得越来越大,甚至开始出现了疼痛和瘙痒的感觉。我开始感到恐慌,不知道这是什么病,会不会对我的生活造成影响。
我决定去医院看医生。经过一系列的检查和测试,医生告诉我说我的报告显示可能是红斑狼疮。我感到非常震惊和害怕,因为我对这个疾病几乎一无所知。医生安慰我说,虽然红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,但如果及时治疗和管理,完全可以控制病情,过上正常的生活。
在医生的指导下,我开始了治疗。每天都要服用一些药物,包括羟氯喹和帕夫林。医生还建议我定期检查尿常规和抗心磷脂抗体,以便及时发现并处理可能出现的并发症。虽然治疗过程中有时候会感到疲惫和不适,但我知道这是为了我的健康和未来。
现在回想起来,我很庆幸自己及时就医,并且找到了一个专业、耐心的医生。通过这次经历,我也更加了解了红斑狼疮这种疾病,希望我的故事能够帮助其他人更早地发现和治疗这个病。
医者仁心
王磊
主治医师
中医皮肤科
中日友好医院
冯爱平
主任医师
皮肤科
华中科技大学同济医学院附属协和医院
田微
副主任医师
风湿免疫科