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系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液疾病,其特征是异常增多的肥大细胞侵犯骨髓、肝脏、脾脏等器官,导致器官损伤和全身症状。这种疾病的治疗一直是一个难题,因为没有有效的药物。
然而,近日,一项名为CPKC412D2201的II期临床试验带来了令人振奋的消息。该试验评估了诺华公司研发的试验性药物midostaurin在治疗系统性肥大细胞增多症中的效果。结果显示,该药物在患者中取得了显著的缓解率,达到了60%,中位缓解时间为24.1个月。
midostaurin是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制KIT基因的异常激活,从而抑制肥大细胞的异常增殖和存活。这种药物在治疗急性髓系白血病(AML)方面已经取得了突破性的进展,并且获得了FDA的突破性药物资格。
除了临床试验的积极结果,还有另一项研究也证实了midostaurin在治疗系统性肥大细胞增多症中的有效性。该研究的整体缓解率为71%,中位随访时间为18个月,整体生存率达到了42.7%,而对照组仅为14.9%。
这一研究成果为系统性肥大细胞增多症患者带来了新的希望,有望改变他们的命运。
对于系统性肥大细胞增多症患者来说,除了药物治疗,日常保养也至关重要。患者应该保持良好的生活习惯,避免接触过敏原,保持心情愉悦,并定期进行复查。
总的来说,midostaurin在治疗系统性肥大细胞增多症方面取得了显著的进展,为患者带来了新的希望。然而,这只是一个开始,未来还需要更多的研究来进一步证实其疗效和安全性。
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子宫内膜异位症(EMS)是一种常见的妇科疾病,其发病机制复杂,涉及多种免疫细胞和分子。本文将介绍EMS的免疫学发病机制,包括肥大细胞、单核吞噬细胞系统等。
一、肥大细胞在EMS中的作用
肥大细胞是一种免疫细胞,表面具有IgE的高亲和力受体。当肥大细胞结合IgE后,会被激活并释放出细胞颗粒所含的物质,引发一系列的血管变化和炎症反应。研究表明,肥大细胞在EMS的纤维化、黏附过程和疼痛的产生过程中发挥重要作用。肥大细胞释放的产物可以促进痛觉过敏和疼痛的发生。许多研究显示,使用肥大细胞稳定剂或抑制剂可以减小动物EMS模型中的病变大小和/或减轻EMS相关疼痛的严重程度。
二、单核吞噬细胞系统在EMS中的作用
单核/巨噬细胞是一群重要的免疫细胞,具有强大的吞噬、杀菌、清除凋亡细胞及其他异物的能力,参与免疫应答、免疫效应和免疫调节。在EMS中,单核/巨噬细胞可以吞噬异位内膜细胞,清除凋亡细胞和免疫复合物,从而减轻炎症反应。
三、其他免疫细胞和分子在EMS中的作用
除了肥大细胞和单核/巨噬细胞外,其他免疫细胞和分子也参与EMS的发病机制。例如,T淋巴细胞和B淋巴细胞在EMS的免疫应答中发挥重要作用。T淋巴细胞可以释放细胞因子,调节免疫反应;B淋巴细胞可以产生抗体,清除异位内膜细胞。
四、EMS的治疗策略
EMS的治疗策略主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括激素治疗、免疫调节治疗等;手术治疗包括腹腔镜手术、开腹手术等。
五、EMS的预防措施
EMS的预防措施主要包括保持良好的生活习惯、避免过度劳累、避免情绪波动等。
2024年9月4日,20:54:48,南昌市的一位年轻男性在京东互联网医院的线上问诊平台上向一位资深皮肤科医生寻求帮助。他的主诉是胸部和肩膀经常出现不痛不痒的小红斑,已经持续大半年了。之前他曾在三甲医院做过检查,但医生没有给出明确的病因,只是让他用药,并进行了梅毒筛查,结果为阴性。同月,他又在二甲医院做了传染病四项筛查,同样都是阴性。
在与医生的对话中,医生首先询问了红斑的具体情况,并请求患者提供图片。患者上传了两张图片,医生发现这些红斑不痛不痒,且在两三天内会自行消退。医生推测这可能是局部肥大细胞增多引起的,建议患者进行皮肤病理加肥大细胞染色以确定诊断。患者表示会到当地医院再次进行检查,并感谢医生的帮助。
这位医生展现了他专业的知识和耐心的态度,通过详细的询问和分析,给出了合理的建议。他的行为体现了京东互联网医院的宗旨:以患者为中心,提供高质量的医疗服务。
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液疾病,其特征是异常增多的肥大细胞侵犯骨髓、肝脏、脾脏等器官,导致器官损伤和全身症状。这种疾病的治疗一直是一个难题,因为没有有效的药物。
然而,近日,一项名为CPKC412D2201的II期临床试验带来了令人振奋的消息。该试验评估了诺华公司研发的试验性药物midostaurin在治疗系统性肥大细胞增多症中的效果。结果显示,该药物在患者中取得了显著的缓解率,达到了60%,中位缓解时间为24.1个月。
midostaurin是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制KIT基因的异常激活,从而抑制肥大细胞的异常增殖和存活。这种药物在治疗急性髓系白血病(AML)方面已经取得了突破性的进展,并且获得了FDA的突破性药物资格。
除了临床试验的积极结果,还有另一项研究也证实了midostaurin在治疗系统性肥大细胞增多症中的有效性。该研究的整体缓解率为71%,中位随访时间为18个月,整体生存率达到了42.7%,而对照组仅为14.9%。
这一研究成果为系统性肥大细胞增多症患者带来了新的希望,有望改变他们的命运。
对于系统性肥大细胞增多症患者来说,除了药物治疗,日常保养也至关重要。患者应该保持良好的生活习惯,避免接触过敏原,保持心情愉悦,并定期进行复查。
总的来说,midostaurin在治疗系统性肥大细胞增多症方面取得了显著的进展,为患者带来了新的希望。然而,这只是一个开始,未来还需要更多的研究来进一步证实其疗效和安全性。
我曾经是一名年轻的父亲,我的儿子出生时看起来很健康。但是,当他三个月大时,我注意到他的皮肤上有奇怪的斑点。我带他去看了当地的皮肤科医生,医生说这可能是皮肤型肥大细胞增多症(MC)。我感到很担忧,因为我听说过这种病有可能转变为系统性肥大细胞增生症(SM),这是一种更严重的疾病。
我开始在网上搜索相关信息,了解到SM可以影响多个器官,包括肝、脾、骨髓等。为了排除SM的风险,我决定寻求专业的医疗建议。幸运的是,我找到了一个在线的儿科专家,他耐心地解答了我的问题,并建议我带儿子去做一系列检查,包括血常规、肝肾功能、腹部超声等,以排除SM的可能性。
在等待检查结果的过程中,我经常与这位专家交流,向他请教各种问题。他总是很有耐心,给我提供了很多有用的信息和建议。最终,检查结果显示我的儿子确实患有皮肤型MC,但没有SM的迹象。我感到非常庆幸和宽慰,知道我的儿子可以通过正确的治疗和管理来控制病情。
这次经历让我深刻认识到,互联网医院和线上问诊可以为我们提供方便、快捷、专业的医疗服务。特别是在面对复杂或罕见的疾病时,通过在线平台可以更容易地找到合适的专家,获取准确的诊断和治疗建议。