疾病详情
我家小孩最近一年出现了疲劳、肌肉无力和疼痛的症状,想请教医生如何处理?
就诊科室: 中医内科
医生建议
根据小孩的症状,可能存在肌炎或肌营养不良的风险。建议尽快带小孩去正规三甲儿童医院小儿神经内科面诊,并进行染色体筛查。北京协和医院是一个很好的选择。治疗方案会根据具体的诊断结果而定,可能需要用到一些药物来控制病情。同时,家长也需要注意小孩的日常生活中的营养和休息,避免过度劳累。
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就诊科室:中医内科
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医生建议:遗传性肌肉发育不良需要医生综合评估,建议咨询主治医生,遵医嘱用药。用药前请详细阅读说明书,如有不适及时就诊。请关注孩子的生长发育情况,避免与其他药物同时使用,确保用药安全。
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小孩副舟骨突出,不疼,担心遗传,想了解治疗和手术费用。患者女性9岁
就诊科室:骨科
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医生建议:副舟骨突出是一种先天性疾病,可观察或手术治疗。若手术,费用约2万元,住院一周,可能存在慢性疼痛和疤痕。建议根据症状和生活影响决定是否手术。若为儿童,可考虑绑腿矫正,但效果不确定。建议咨询专业医生,根据具体情况制定治疗方案。
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面部肌肉问题,疑遗传引起,寻求治疗建议。患者男性10岁
就诊科室:皮肤科
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医生建议:面部肌肉疾病通常由遗传引起,可考虑注射肉毒素缓解症状,建议18岁以后手术。治疗费用相对合理,但医保可能无法报销。请到大医院皮肤科进行治疗,此病不传染。
笪苏蓉
主任医师
淮安市传染病医院
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Becker 型肌营养不良症(BMD)在临床上十分少见,据统计男婴中BMD的发病率约为1.9万分之一。它与Duchenne型肌营养不良的共同点是均伴有肌无力、肌酶显著升高及腓肠肌假性肥大,不同之处在于前者症状轻、进展慢,且发病晚,通常16岁以后仍可行走,能保持至成年甚至老年,肌肉活检行dys抗体染色可见部分肌肉染色阳性;而后者发病早,常3-5岁起病,进展快,常12岁后便不能行走,20岁左右死于心肺衰竭,行dys抗体染色阴性 。 此外研究显示BMD患者心脏受累更多见,约60%-70%的轻症BMD患者存在心肌损害,考虑可能是与该类患者仍能进行剧烈活动从而增加心脏做工,加重对Dystrophin异常的心肌细胞 损 伤 。
肖栋
主治医师
厦门大学附属心血管病医院
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遗传性肌病常表现为肌肉无力、肌肉疼痛、运动障碍、神经传导异常和遗传性眼肌病等: 1.肌肉无力:遗传性肌病患者可能会出现肌肉无力的症状,表现为肌肉松弛、肌肉萎缩、肌肉体积减小等。这些症状可能会影响到患者的正常活动,如行走、爬楼梯等。 2.肌肉疼痛:部分遗传性肌病患者可能会出现肌肉疼痛的症状,表现为肌肉酸痛、刺痛、肌肉僵硬等。这些症状可能会影响到患者的日常生活,如睡眠、坐立等。 3.运动障碍:由于肌肉无力或疼痛等原因,遗传性肌病患者可能会出现运动障碍的症状,如步态异常、关节活动受限等。这些症状可能会影响到患者的运动功能,如跑步、跳跃等。 4.神经传导异常:部分遗传性肌病患者可能会出现神经传导异常的症状,表现为神经传导速度减慢、神经信号传导异常等。这些症状可能会影响到患者的神经系统功能,如感觉、反射等。 5.遗传性眼肌病:遗传性眼肌病是一种较罕见的遗传性肌病,患者可能会出现眼外肌无力、眼球运动障碍等症状。 这些症状可能会影响到患者的视力、视野等。如果出现遗传性肌病相关症状,应及时前往医院就诊治疗。
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