新生儿低酪氨酸奶粉推荐及疾病咨询-京东健康

当前位置：

新生儿低酪氨酸奶粉推荐及疾病咨询

疾病详情

新生儿疑似酪胺酸血症，寻求低酪氨酸奶粉推荐。

就诊科室：中医内科

医生建议

酪胺酸血症是一种遗传性疾病，需终身治疗。建议家长带宝宝到正规医院进行检查，如确诊，应选择无酪氨酸奶粉。生活上，注意宝宝的营养均衡，保持良好的生活习惯。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

您好，我家宝宝刚出生，想咨询一下低酪氨酸的奶粉有吗？

医生

您好，刚出生的宝宝需要特别注意营养摄入，低酪氨酸的奶粉是有的。您之前给宝宝喂的是哪款奶粉呢？

患者

之前给宝宝喂的是雀巢奶粉，但听说酪氨酸含量高，不知道是否合适。

医生

雀巢奶粉确实含酪氨酸较高，如果宝宝患有酪胺酸血症，可能需要更换奶粉。酪胺酸血症是一种遗传性疾病，需要终身治疗。

患者

那酪胺酸血症可以喝无酪氨酸奶粉吗？

医生

是的，酪胺酸血症的孩子可以喝无酪氨酸奶粉。建议您带宝宝到正规医院检查，以确定是否需要终身治疗。

患者

好的，我会尽快带宝宝去医院检查的。

医生

好的，希望您和宝宝都健康。如果需要其他帮助，请随时联系。

患者

谢谢您的建议，我会的。

医生

不客气，祝您和宝宝一切顺利。

相关问诊

宝宝被诊断出精氨酸血症，需要特殊的饮食管理，如何选择适合的氨基酸奶粉？

就诊科室：小儿内科

总交流次数：25

医生建议：对于精氨酸血症宝宝，饮食管理至关重要。首先，需要进行代谢状况评估，选择适合特定氨基酸需求的氨基酸奶粉。如果精氨酸水平严重增高，应使用特定的奶粉。同时，家长需要密切监测宝宝的精氨酸水平，并遵循医生的个体化饮食计划。

宝宝确诊酪氨酸血症2型，询问奶粉选择及治疗可能性。

就诊科室：中医内科

总交流次数：10

医生建议：酪氨酸血症2型需要严格饮食管理，建议咨询儿科医生选择适合的奶粉。治疗上，早期诊断和干预很重要。生活上，注意营养均衡，避免含酪氨酸的食物。

张玲军

主任医师

安阳市心血管病医院

患有酪氨酸血症2型，询问适合的奶粉类型及选择注意事项。

就诊科室：护理咨询

总交流次数：29

医生建议：酪氨酸血症2型患者选择低酪氨酸奶粉时，需咨询医生或营养师，根据个体情况制定饮食方案。保持均衡饮食，注意营养搭配，如有药物使用，请在医生指导下进行。

相关文章

文章新生儿胆汁淤积：病因、诊断和治疗方法

新生儿胆汁淤积是一种常见的肝病，通常在出生时或出生后数月内出现。这种疾病的主要特征是血液中胆汁成分的积累，导致结合型高胆红素血症。胆汁淤积可能由多种原因引起，包括胆汁流量和排泄减少、梗阻、感染、遗传病（如代谢缺陷）或同种免疫机制。对于新生儿胆汁淤积的诊断，首先需要与其他可能的原因进行鉴别。其中，胆道闭锁是最紧急的情况，需要尽快进行手术干预。通过一系列检查，医生可以确定具体的病因，并采取相应的治疗措施。感染也是引起新生儿胆汁淤积的常见原因之一。TORCH感染和新生儿尿路感染等多种先天性和新生儿获得性感染都可能导致胆汁淤积。遗传性疾病也可能引起新生儿胆汁淤积。例如，Alagille综合征、囊性纤维化（CF）、半乳糖血症、酪氨酸血症、希特林蛋白缺乏症等都可能导致胆汁淤积。早期诊断这些疾病非常重要，因为可以针对其中许多病因进行特定治疗。进行性家族性肝内胆汁淤积（PFIC）是新生儿胆汁淤积的另一种常见原因，占病例的10%-15%。此外，妊娠期同种免疫性肝病（GALD）也可能导致新生儿胆汁淤积，需要采取相应的治疗措施。最后，肠衰竭相关性肝病（IFALD）也可能引起新生儿胆汁淤积，特别是在长期接受肠外营养的婴儿中。对于新生儿胆汁淤积的治疗，需要根据具体的病因进行个体化的治疗方案。

医疗之窗

文章酪氨酸血症能活多久？

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝生日。可当我走进医院，看到医生那一脸凝重的表情，我的心就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。 “酪氨酸血症能活多久？”我颤抖着问道，声音像从很远的地方传来。医生沉默了一会儿，才缓缓开口：“这个病比较罕见，不治疗一般超不过10岁。” 我的世界瞬间崩塌了。10岁？那我还能活多久？我脑海中浮现出无数的疑问和恐惧。医生似乎看出了我的心思，继续说：“但是如果早期接受治疗，预后可以有很大的改观。早期肝移植的患者甚至可以长期生存，发育较好。” 我抓住这根救命稻草，开始了漫长而艰辛的治疗之路。每天都要服用大量的药物，进行各种检查和治疗。有时候我会感到非常疲惫和无助，但一想到还有希望，我就咬紧牙关坚持下去。在这个过程中，我遇到了很多同样患有酪氨酸血症的朋友。我们相互支持，分享彼此的经验和感受。有时候我们会一起哭泣，有时候我们会一起笑。这些朋友成为了我生命中最重要的支柱。现在，我已经过了10岁的生日。虽然我仍然需要继续治疗，但我已经不再那么恐惧和焦虑了。我知道，只要我坚持下去，总有一天我会战胜这个病魔。如果你也遇到了类似的情况，不要放弃希望。记住，你并不孤单。有很多人和你一样在战斗。我们可以相互支持，共同度过难关。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

老年健康守护者

文章遗传代谢性肝病会传染吗

遗传代谢性肝病，顾名思义，是一种由遗传因素引起的肝脏疾病。与人们熟知的病毒性肝炎如乙肝、丙肝等不同，遗传代谢性肝病并不具有传染性。它是由父母遗传的基因缺陷导致的肝脏代谢异常，这种缺陷可能导致肝脏无法正常处理某些物质，从而引发一系列疾病。常见的遗传代谢性肝病包括肝豆状核变性、肝酪氨酸血症、尿素循环障碍等。这些疾病通常表现为肝功能损害、神经系统症状等。由于遗传代谢性肝病不具有传染性，因此与患者接触并不会导致疾病传播。对于遗传代谢性肝病患者，早期诊断和治疗至关重要。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，包括药物治疗、饮食调整、生活方式干预等。例如，肝豆状核变性患者需要终身服用驱铜药物，以帮助身体排除多余的铜离子；肝酪氨酸血症患者则需要控制饮食中的酪氨酸摄入量。除了药物治疗，遗传代谢性肝病患者还需要注意日常保养。保持良好的饮食习惯、避免过度饮酒、定期进行体检等，都有助于延缓疾病进展，提高生活质量。目前，遗传代谢性肝病的研究仍在不断深入。随着基因检测技术的进步，越来越多的患者能够得到早期诊断和治疗。同时，新型药物的研发也为患者带来了新的希望。总之，遗传代谢性肝病是一种非传染性疾病，患者无需担心疾病传播。通过早期诊断、科学治疗和日常保养，患者可以有效地控制疾病，享受健康的生活。

医疗趋势观察站

快速问医生

推荐医生

王虹

副主任医师

血液科

苏州大学附属第一医院

专业擅长：常见血液病的诊治及造血干细胞移植

好评率：100% 接诊量：26

王志永

主任医师

血液科

滨州医学院烟台附属医院

缺铁性贫血(85例) 贫血(8例)

专业擅长：擅长白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、溶血性贫血、免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤、不明原因发热等血液系统疾病的诊治及造血干细胞移植等。

好评率：99% 接诊量：34887

丁辉

主任医师

血液科

丹东市中心医院

专业擅长：擅长：急性白血病，慢性白血病，多发性骨髓瘤，恶性淋巴瘤，骨髓增生异常综合征，再生障碍性贫血，骨髓增殖性疾病（包括真性红细胞增多症，原发性血小板增多症及原发性骨髓纤维化等），免疫性血小板减少，缺铁性贫血，营养性巨幼红细胞贫血，慢性病性贫血，继发性贫血等的诊断及治疗，骨髓移植后移植物抗宿主病的诊断及治疗。在辽宁省及丹东市血液病方面有一定的知名度。

好评率：100% 接诊量：230

健康小工具