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新生儿耳聋基因筛查异常的解读与处理

疾病详情
新生儿耳聋基因筛查异常,48小时听力筛查通过,母亲孕期未做基因检测,日常生活中无听力异常表现,父母是否需要检查?患者男性1个月10天
就诊科室: 耳鼻咽喉科
医生建议
孩子的耳聋基因筛查结果显示可能携带了某种与听力相关的基因突变,需要定期进行听力筛查并观察孩子对声音的反应。父母中的一方可能也是携带者,建议进行基因检测以了解自己的携带状态。如果孩子的基因检查结果显示纯合突变,可能导致大前庭水管综合征,需要密切监测听力变化并避免使用可能引起听力损失的药物。
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患者
我的孩子的新生儿采足底血的结果显示耳聋基因筛查异常,这是什么意思?
医生
这可能意味着孩子携带了某种与听力相关的基因突变。需要进一步检查以确定具体的基因问题。
相关问诊

我有一个月的鼻堵和咳嗽症状,感冒时会加重,咳嗽有黄痰,鼻子和颈部疼,想知道这是什么病?需要用什么药?患者男性27岁

就诊科室:耳鼻咽喉科

总交流次数:105

医生建议:根据症状,可能是鼻窦炎引起的。建议使用阿莫西林、切诺和香菊胶囊来控制炎症,并使用辅舒良喷鼻子缓解鼻塞。同时,注意休息,多喝水,避免刺激性食物和环境。建议到医院做进一步检查,以便更好地了解病情。

马宁

主治医师

邯郸市第一医院

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患者因右耳听力下降就诊,担心胆脂瘤可能。医生询问症状并建议拍颞骨CT检查。患者男性31岁

就诊科室:耳鼻咽喉科

总交流次数:45

医生建议:建议:根据症状和医生分析,患者可能需要拍摄颞骨CT以排除胆脂瘤。目前可先用药控制症状,尽早检查。治疗时,要考虑到可能存在的鼻窦炎,按疗程治疗。注意事项:遵医嘱用药,定期复查,如有不适随时就医。

马宁

主治医师

邯郸市第一医院

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患者头晕、恶心、面部僵硬、胸闷气短,眼睛无神,听力下降,耳朵不适,血压100-140,经常饮酒,去年核磁共振显示颈椎有轻微问题。是否与耳石症或其他疾病有关?患者男性42岁

就诊科室:耳鼻咽喉科

总交流次数:35

医生建议:根据患者的症状和检查结果,初步排除耳石症的可能性,可能与颈椎病、心血管疾病等有关。建议患者到医院面诊,完善相关检查,包括听力检查和头颅核磁共振检查。同时,注意控制血压,避免过度饮酒,改善生活习惯,避免长时间低头或保持同一姿势,适当进行颈部按摩和锻炼。

马宁

主治医师

邯郸市第一医院

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