我做了甲状腺结节穿刺，结果显示不典型滤泡细胞，医生建议做基因检测，但医院说组织太少了无法做，建议半年后再做一次穿刺和基因检测。请问这个方案可行吗？患者男性59岁
就诊科室： 甲状腺外科
对于不典型滤泡细胞的甲状腺结节，需要通过基因检测来确定是否存在BRAF V600E突变。如果没有突变，结节可能是良性的，可以定期观察；如果有突变，恶性可能性较大，需要考虑手术治疗。由于组织样本不足，建议到省会医院进行粗针穿刺，以提高基因检测的成功率。同时，需要注意粗针穿刺的风险，例如出血等。
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