无创产前检测与羊水穿刺，染色体异常排查方法详解-京东健康

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做了无创plus检测显示低风险，但担心染色体异常，想了解排查方法。患者女性31岁

就诊科室：产科

医生建议

染色体异常可以通过无创产前检测和羊水穿刺来排查。如果无创检测显示低风险，可以暂时不做羊水穿刺。建议进行B超随访和高危超声检查，同时进行胎儿心脏彩超以排除心脏问题。如果染色体和心脏彩超没有问题，孩子生下来存活率较高。生活建议：保持良好的生活习惯，定期进行产检，保持良好的心态。

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患者

医生您好，我做了无创plus检测，结果显示是低风险，但我想了解下，这种检测和唐氏筛查有什么区别？

医生

无创plus是一种非侵入性产前检测方法，而唐氏筛查是一种传统的产前筛查。无创plus通过分析孕妇的血液样本来检测胎儿染色体异常，风险较低。

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王晓临

主任医师

无锡市妇幼保健院

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王晓临

主任医师

无锡市妇幼保健院

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做了无创plus检测显示低风险，但担心染色体异常，想了解排查方法。患者女性31岁

就诊科室：产科

总交流次数：29

医生建议：染色体异常可以通过无创产前检测和羊水穿刺来排查。如果无创检测显示低风险，可以暂时不做羊水穿刺。建议进行B超随访和高危超声检查，同时进行胎儿心脏彩超以排除心脏问题。如果染色体和心脏彩超没有问题，孩子生下来存活率较高。生活建议：保持良好的生活习惯，定期进行产检，保持良好的心态。

王晓临

主任医师

无锡市妇幼保健院

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王晓临

主任医师

产科

三甲

无锡市妇幼保健院

专业擅长：产科高危妊娠的产前检查及处理

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