当前位置:

京东健康 >

耳聋基因杂合病变与婴儿听力检查

疾病详情
宝宝满月,右耳听力检查正常,但对声音有反应,声音嘶哑,需咨询处理方法。患者男性5个月23天
就诊科室: 新生儿科
医生建议
针对宝宝的耳聋基因杂合病变,目前无需担心听力问题。建议关注宝宝的声音嘶哑问题,可能与环境干燥或过度哭闹有关,适当增加饮水量。对于母乳和奶粉结合喂养的宝宝,4~6个月前无需额外补水。如有必要,可进行脑干听觉诱发定位检查。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好医生,我宝宝出生时右耳听力没有过,满月了,他对声音也有反应,但声音有点哑,这是怎么回事?
医生
您好,这种耳聋基因杂合病变,一般宝贝的听力是正常的,不会有影响的。但是您提到的声音哑,可能是过度哭闹或者环境干燥引起的。
患者
那我们应该怎么处理这个声音哑的问题呢?
医生
嘶哑跟过度哭闹或者是环境干燥等可能有关系。建议您观察一下,适当增加宝宝的饮水量,如果是母乳喂养,勤喂母乳就可以了。
患者
我们宝宝是母乳和奶粉结合喂养的,那需要额外补水吗?
医生
4~6个月之前的宝贝,不管是母乳喂养,奶粉喂养都是不需要额外的补水的,除非孩子吃奶少、呕吐多、发烧腹泻水分丢失才需要补。
患者
那我们还需要做些什么检查吗?
医生
出生时的检查主要是排查外耳道的问题,这个不代表孩子听力有异常。现在孩子对听力有反应,那就是好现象。可以做一个脑干听觉诱发定位,看看孩子的听力是不是正常的。
患者
好的,我们会按照您说的去做。
医生
好的,有任何问题随时联系。祝宝宝健康成长。
相关文章

文章 单基因遗传病:了解常见的遗传性疾病及其治疗方法

单基因遗传病是由一个或几个基因突变引起的疾病,如白化病、戈登综合征、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。这些疾病通常通过单个基因的遗传方式传递给后代。结节性硬化症、戈登综合征、苯丙酮尿症、先天性聋哑等都是常见的单基因遗传病。结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,主要症状包括皮肤白斑、眼葡萄膜炎、骨质疏松和胃肠道息肉等。戈登综合征是一种常染色体隐性遗传病,表现为眼球震颤和进行性肢体肌肉萎缩。苯丙酮尿症同样是一种常染色体隐性遗传病,其特征是生长缓慢、骨骼及皮肤发育不良。先天性聋哑是指出生时即出现的听力障碍。治疗这些疾病通常需要针对性的治疗方法,如药物治疗、手术治疗等。

老年健康守护者

0 人阅读
查看详情

文章 单基因遗传病类型与治疗方法

在临床医学中,遗传病并非单基因遗传病,而是指由于遗传物质改变导致的疾病,这些改变可能涉及基因的数量、结构或功能。例如,多发性家族结肠息肉是由5号染色体上的PKH基因突变引起的,导致细胞内蛋白合成障碍。胃肠道息肉综合征则是由ATP7B基因突变引起的,影响糖蛋白合成。先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病,由于7号染色体上缺失某种酶,导致语言代谢障碍。其他单基因遗传病还包括先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症等。针对这些疾病,治疗方法包括手术切除、药物治疗、人工耳蜗植入等。

多发性家族结肠息肉患者可以通过手术切除治疗,胃肠道息肉综合征患者可服用胃肠动力药,如西沙必利片、甲氧氯普胺片等,或进行手术治疗。先天性聋哑患者可以通过人工耳蜗植入术或配戴助听器来缓解听力障碍。先天性肾上腺皮质增生症患者可以遵医嘱使用氢化可的松注射液、醋酸氢化可的松片等药物治疗。

单基因遗传病的治疗需要根据具体疾病类型和患者状况来选择合适的方法。

远程医疗新视界

0 人阅读
查看详情

文章 伴性遗传病概述及常见类型

伴性遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病,通常具有家族聚集性,一些遗传病可隔代或随常,影响人们的健康和生活。伴性遗传病可分为色盲、进行性肌营养不良、先天性聋哑、X连锁隐性遗传病等,其症状表现为发育迟缓、智能障碍、无睾丸发育等。色盲是一种先天性色觉障碍,可分为先天性色盲和后天性色盲两种。进行性肌营养不良是一种肌肉变性疾病,主要表现为缓慢进行性发展的肌肉萎缩和肌无力。先天性聋哑是指胚胎发育过程中,受到母体内外环境的影响,导致发育障碍引起的耳聋。X连锁隐性遗传病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因属于隐性基因,所以只有当身体中的一部分X染色体被激活时,才表现出患病的症状。治疗伴性遗传病以预防为主,如果家族中有遗传病史,建议做好遗传病的咨询和筛查,如果后代有生育计划,则建议男女双方均需进行染色体检查,明确是否会遗传给下一代。

老年健康守护者

0 人阅读
查看详情
快速问医生
健康小工具

友情链接