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儿童系膜增生肾小球肾炎用药咨询

疾病详情
孩子患有轻度系膜增生肾小球肾炎,想咨询是否可以使用某药物。
就诊科室: 中医内科
医生建议
轻度系膜增生肾小球肾炎可以使用该药物,但需注意用药安全,需提供用药人信息和确诊疾病,建议按照医嘱用药,并关注孩子的生活习惯。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,药师,我孩子的医生开了这个药,我想确认一下是否适合孩子使用。
医生
您好,这个药物没有具体的年龄限制,主要看孩子的症状是否适合使用。
患者
孩子有轻度系膜增生肾小球肾炎,不知道这个药是否合适。
医生
轻度系膜增生肾小球肾炎可以使用这个药物,但需要了解用药人的具体情况。
患者
那请问需要补充什么信息呢?
医生
为了用药安全,需要您提供孩子的用药人信息和已确诊的疾病。
患者
好的,我会按照您说的步骤操作的。
医生
请按照以下步骤操作:点击药品页面【立即购买】,补充用药人信息,选择用药人及线下已确诊的疾病,然后点击【免费问诊开方】,后台医生会判断后为您开具处方。
患者
明白了,谢谢您的指导。
医生
不客气,请您按照医嘱用药,如有其他问题,请随时咨询。
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Alport综合症即眼-耳-肾综合征,是由于胶原 IV 基因 COL4A3、COL4A4 和 COL4A5 突变导致的肾小球、耳蜗和眼基底膜的遗传和表型异质性疾病,可通过 X 连锁、常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。是最为常见遗传性肾炎中的一种。该病遗传与性别有关,父病传女不传子,母病传子也传女。患者终生罹患肾衰竭、感音神经性耳聋和眼部异常的风险很高。 “Alport综合症”的筛查与诊断 1. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,具有以下任一条即可疑诊Alport综合征: (1)Alport综合征家族史; (2) 无明显其他原因的血尿、肾衰竭家族史; (3) 耳聋、圆锥形晶状体或黄斑周围斑点状视网膜病变。 2. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,符合以下标准任一条即可确诊Alport综合征: (1) 肾小球基底膜(GBM)Ⅳ型胶原α3、α4、α5 链免疫荧光染色异常或皮肤基底膜(EBM)Ⅳ型胶原α5链免疫荧光染色异常; (2) 肾组织电镜示GBM致密层撕裂分层; (3) COL4A5 基因具有一个致病性突变或COL4A3 或者COL4A4基因具有两个致病性突变。 尿液分析是 Alport 综合征的有效的筛查方法。每当有患者诊断出 Alport 综合征时,建议家庭成员行尿液分析化验进行筛查。 哪些时候建议行基因检测? (1)出现感音神经性耳聋、前圆锥形晶状体、眼底黄斑周围点状和视网膜赤道部视网膜病变、斑点状视网膜病变; (2)家族中有慢性肾脏病、肾功能衰竭、与慢性肾脏病相关的耳聋; (3)肾脏活检:肾小球基底膜变薄;特征性肾小球基底膜增厚、分层;激素抵抗性局灶节段性肾小球硬化;阴性或非特异性常规免疫荧光等。

赵云松

主任医师

云南省滇南中心医院

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