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神经纤维瘤病的遗传因素和预防措施

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我父亲有神经纤维瘤病,会不会遗传给我的孩子?我没有任何症状,需要做什么检查?患者男性23岁
就诊科室: 神经内科
医生建议
如果你担心孩子可能会遗传神经纤维瘤病,可以通过基因检测来确定是否携带突变基因。孕检中也可以通过羊水穿刺或绒毛取样来检测遗传物质。即使结果显示携带突变基因,也不必过于担心,因为并非所有携带者都会发病。同时,保持健康的生活方式,定期进行体检,及时发现和处理任何健康问题。
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患者
我父亲有神经纤维瘤病,会不会遗传给我的孩子?
医生
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传的神经性皮肤病,包括1型和2型。1型神经纤维瘤病的患病率约为1人/3000名新生儿,50%的患者有自发的突变,另外一半有遗传性突变。2型神经纤维瘤病的患病率在新生儿中为1/87410至1/33000之间。
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孙利超

主治医师

莘县人民医院

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孙利超

主治医师

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孙利超

主治医师

莘县人民医院

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