当前位置:

京东健康 >

精氨酸血症:诊断、治疗与管理

疾病详情
孩子第一次查血,精氨酸指标38.9,是否需要担心?患者女性1个月12天
就诊科室: 小儿内科
医生建议
如果孩子的精氨酸值再次检查后仍偏高,可能需要进一步检查以确诊精氨酸血症。一旦确诊,需要终身服用特殊奶粉来控制病情。同时,家长应关注孩子的生长发育情况,及时就医。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
孩子第一次查血,精氨酸指标38.9,是否需要担心?
医生
不用过于担心,38.9的精氨酸值高出正常范围但不算太多。建议再次检查确认,排除一过性增高的可能。
患者
如果确诊为精氨酸血症,能否治愈?需要服用什么药物?
医生
精氨酸血症是一种遗传代谢病,目前无法根治,但可以通过长期服用特殊奶粉来控制病情。这种奶粉精氨酸含量较低或不含,能帮助管理血液中的精氨酸水平。
患者
孩子现在吃的奶粉含有精氨酸,需要更换吗?如果确诊,长大后还需要服用特殊奶粉吗?
医生
普通奶粉中的精氨酸对精氨酸血症影响不大,不需要更换。确诊后,需要终身服用特殊奶粉来控制病情。
患者
精氨酸血症会影响生长发育吗?有药物可以治疗吗?
医生
精氨酸血症可能会导致生长迟缓和智力障碍,但及时治疗可以减轻影响。目前没有药物可以治疗,只能通过特殊奶粉来管理病情。
相关文章

文章 新生儿胆汁淤积:病因、诊断和治疗方法

新生儿胆汁淤积是一种常见的肝病,通常在出生时或出生后数月内出现。这种疾病的主要特征是血液中胆汁成分的积累,导致结合型高胆红素血症。胆汁淤积可能由多种原因引起,包括胆汁流量和排泄减少、梗阻、感染、遗传病(如代谢缺陷)或同种免疫机制。 对于新生儿胆汁淤积的诊断,首先需要与其他可能的原因进行鉴别。其中,胆道闭锁是最紧急的情况,需要尽快进行手术干预。通过一系列检查,医生可以确定具体的病因,并采取相应的治疗措施。 感染也是引起新生儿胆汁淤积的常见原因之一。TORCH感染和新生儿尿路感染等多种先天性和新生儿获得性感染都可能导致胆汁淤积。 遗传性疾病也可能引起新生儿胆汁淤积。例如,Alagille综合征、囊性纤维化(CF)、半乳糖血症、酪氨酸血症、希特林蛋白缺乏症等都可能导致胆汁淤积。早期诊断这些疾病非常重要,因为可以针对其中许多病因进行特定治疗。 进行性家族性肝内胆汁淤积(PFIC)是新生儿胆汁淤积的另一种常见原因,占病例的10%-15%。此外,妊娠期同种免疫性肝病(GALD)也可能导致新生儿胆汁淤积,需要采取相应的治疗措施。 最后,肠衰竭相关性肝病(IFALD)也可能引起新生儿胆汁淤积,特别是在长期接受肠外营养的婴儿中。对于新生儿胆汁淤积的治疗,需要根据具体的病因进行个体化的治疗方案。

医疗之窗

34 人阅读
查看详情

文章 酪氨酸血症能活多久?

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。可当我走进医院,看到医生那一脸凝重的表情,我的心就像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。 “酪氨酸血症能活多久?”我颤抖着问道,声音像从很远的地方传来。医生沉默了一会儿,才缓缓开口:“这个病比较罕见,不治疗一般超不过10岁。” 我的世界瞬间崩塌了。10岁?那我还能活多久?我脑海中浮现出无数的疑问和恐惧。医生似乎看出了我的心思,继续说:“但是如果早期接受治疗,预后可以有很大的改观。早期肝移植的患者甚至可以长期生存,发育较好。” 我抓住这根救命稻草,开始了漫长而艰辛的治疗之路。每天都要服用大量的药物,进行各种检查和治疗。有时候我会感到非常疲惫和无助,但一想到还有希望,我就咬紧牙关坚持下去。 在这个过程中,我遇到了很多同样患有酪氨酸血症的朋友。我们相互支持,分享彼此的经验和感受。有时候我们会一起哭泣,有时候我们会一起笑。这些朋友成为了我生命中最重要的支柱。 现在,我已经过了10岁的生日。虽然我仍然需要继续治疗,但我已经不再那么恐惧和焦虑了。我知道,只要我坚持下去,总有一天我会战胜这个病魔。 如果你也遇到了类似的情况,不要放弃希望。记住,你并不孤单。有很多人和你一样在战斗。我们可以相互支持,共同度过难关。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

老年健康守护者

33 人阅读
查看详情

文章 遗传代谢性肝病会传染吗

遗传代谢性肝病,顾名思义,是一种由遗传因素引起的肝脏疾病。与人们熟知的病毒性肝炎如乙肝、丙肝等不同,遗传代谢性肝病并不具有传染性。它是由父母遗传的基因缺陷导致的肝脏代谢异常,这种缺陷可能导致肝脏无法正常处理某些物质,从而引发一系列疾病。 常见的遗传代谢性肝病包括肝豆状核变性、肝酪氨酸血症、尿素循环障碍等。这些疾病通常表现为肝功能损害、神经系统症状等。由于遗传代谢性肝病不具有传染性,因此与患者接触并不会导致疾病传播。 对于遗传代谢性肝病患者,早期诊断和治疗至关重要。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括药物治疗、饮食调整、生活方式干预等。例如,肝豆状核变性患者需要终身服用驱铜药物,以帮助身体排除多余的铜离子;肝酪氨酸血症患者则需要控制饮食中的酪氨酸摄入量。 除了药物治疗,遗传代谢性肝病患者还需要注意日常保养。保持良好的饮食习惯、避免过度饮酒、定期进行体检等,都有助于延缓疾病进展,提高生活质量。 目前,遗传代谢性肝病的研究仍在不断深入。随着基因检测技术的进步,越来越多的患者能够得到早期诊断和治疗。同时,新型药物的研发也为患者带来了新的希望。 总之,遗传代谢性肝病是一种非传染性疾病,患者无需担心疾病传播。通过早期诊断、科学治疗和日常保养,患者可以有效地控制疾病,享受健康的生活。

医疗趋势观察站

191 人阅读
查看详情